1
00:00:00,250 --> 00:00:07,058
Entramos en el laboratorio web y abrimos el ejemplo integrado.
Este recorrido utiliza capturas reales de la

2
00:00:07,058 --> 00:00:11,864
aplicación con datos sintéticos, y no muestra una importación
experimental de Bruker.

3
00:00:12,864 --> 00:00:19,159
El ejemplo contiene veinticuatro gradientes y cuatro señales.
Antes de interpretar resultados, identifica el

4
00:00:19,159 --> 00:00:26,803
contexto mostrado y la resonancia seleccionada. Los valores de
esta demostración no son medidas de una muestra

5
00:00:26,803 --> 00:00:27,252
real.

6
00:00:28,252 --> 00:00:35,684
La vista amplia permite comparar las señales y sus zonas
orientativas. Observa las trazas superpuestas y los

7
00:00:35,684 --> 00:00:42,241
marcadores antes de elegir un pico. Las zonas ayudan a explorar,
sin confirmar identidades moleculares.

8
00:00:43,241 --> 00:00:50,511
En la captura se ha pulsado el pico próximo a siete coma
veinticinco partes por millón. El marcador identifica

9
00:00:50,511 --> 00:00:56,250
el máximo local original, y el panel reúne su posición,
candidatas y resultados del ejemplo.

10
00:00:57,250 --> 00:01:04,573
El modo Recuadro permite arrastrar un área para ampliar el pico.
Aquí vemos el resultado de ese gesto real.

11
00:01:04,573 --> 00:01:09,969
Cambiar la vista no altera intensidades ni constituye una nueva
selección de puntos científicos.

12
00:01:10,969 --> 00:01:17,964
La consulta abre candidatas, posiciones compañeras y fuentes.
Esas posiciones bibliográficas no son detecciones

13
00:01:17,964 --> 00:01:25,958
observadas de señales compañeras. Revisa contexto y evidencia
antes de asignar una identidad; guarda el proyecto

14
00:01:25,958 --> 00:01:27,956
para conservar tus decisiones.