De tus datos a una decisión que puedes explicar.

01 · Empieza con el espectro

1. Crea una cuenta, verifica tu email y espera aprobación cuando se requiera. La cuenta web es independiente del registro de la aplicación Windows.
2. Explora el ejemplo sintético para conocer los controles. Sus señales y resultados son demostraciones, no medidas experimentales.
3. Importa tus archivos procesados, selecciona una rampa y revisa los gradientes. Pulsa los máximos de interés en el espectro.
4. En Difusión, aplica los parámetros revisados antes de calcular. Inspecciona la atenuación, los puntos excluidos y las advertencias.
5. Compara geometrías, estima masa sólo con una calibración pertinente y guarda el proyecto con sus decisiones.

02 · Importa Bruker procesado o CSV

Bruker · 1r / 2rr

Selecciona la carpeta completa con sus subcarpetas. Se detectan juntos los espectros 1r y las matrices 2rr, incluidos los distintos números pdata. Adquisiciones muestra cada serie o procesado separado, su origen, programa de pulsos, núcleo, temperatura y disolvente. Los procesados alternativos no se mezclan en un mismo ajuste. Si existen 1r y 2rr en el mismo pdata, se prioriza 2rr y se registra la advertencia.

Para 1r conserva procs y acqus. Para 2rr conserva también proc2s, acqu2s y las listas asociadas: dimensiones, disposición QF, conteos y metadatos determinan si las filas pueden asociarse a gradientes. Una serie candidata requiere revisar sus condiciones. Un mapa cuyo eje es D y un 2D espectroscópico se muestran para explorar, pero no se ajustan como atenuación. Si el eje es desconocido, sólo se permite confirmarlo con evidencia cuando hay una correspondencia de filas compatible y no hay contradicciones de procesado. Las filas de relleno se separan del ajuste.

Los gradientes pueden proceder de GPZ[6] o de una lista asociada. gradient_percent.csv declara porcentajes; difflist y gradlist conservan sus valores originales y sus unidades no se adivinan. Abre Revisar filas y gradientes y elige declarar las unidades de la lista original o editar porcentajes documentados. Para G/cm o T/m indica el gradiente máximo calibrado en T/m y su fuente; ese mismo máximo se usa en el cálculo. Para cambiarlo, reconvierte la lista. Los archivos fid/ser necesitan procesamiento previo y no se transforman aquí.

Una carpeta puede contener varias rampas 1r, varios DOSY 2rr con parámetros diferentes y datos ser/fid originales. Se inspeccionan los datos procesados disponibles y se conservan los grupos separados. Un ser sin su procesado no proporciona aquí un espectro ni autoriza un ajuste; procesa primero en TopSpin y vuelve a seleccionar la carpeta.

CSV de un espectro

Cabecera literal ppm,intensity,gradient_percent. La tercera columna es opcional; si aparece, debe ser constante en el archivo. El eje ppm debe ser estrictamente creciente o decreciente. Selecciona varios CSV para una serie.

ppm,intensity,gradient_percent
7.250,120,8
7.249,450,8
7.248,180,8

CSV de atenuación

Primera columna gradient_percent y, después, una intensidad por señal. La columna opcional nombre__included conserva inclusiones con true/false o 1/0. Esta tabla no inventa un espectro ni una posición ppm.

gradient_percent,signal_A,signal_A__included,signal_B
8,1000,true,820
20,760,true,690
40,210,false,390

Estos fragmentos sólo ilustran el formato. Usa todos los datos pertinentes, intensidades finitas y gradientes dentro de ±100 %. La tabla de resultados exportada no es una tabla de intensidades importable.

03 · Asocia rampas y revisa condiciones

La detección utiliza metadatos, orden de adquisición y cambios de gradiente. Los números de carpeta no definen porcentajes ni obligan a empezar en 10 o terminar en 32. Selecciona una serie en Adquisiciones y abre Revisar filas y gradientes. Se separan cambios de programa, núcleo, D/P, NS, disolvente, forma de gradiente, eje o procesado. El intervalo completo de temperatura de un grupo no puede superar 0,1 K. Al declarar gradientes, los reinicios separan nuevos bloques automáticamente; se conservan las decisiones manuales por identidad del espectro y se invalidan los ajustes afectados. No mezcles programas o tiempos incompatibles en un ajuste.

D20/P30 y los valores iniciales son sugerencias que debes comprobar. Aplicar y recalcular registra tu revisión; no certifica una calibración experimental.

04 · Sigue un máximo, no el fondo

Pulsa cerca de una resonancia o escribe sus ppm. Se busca un máximo positivo en una ventana local y a una distancia limitada; el marcador muestra un punto real del espectro visible. Amplía con la rueda, desplaza con Ctrl + arrastrar o Mover y reinicia con clic derecho.

Si hay solapamiento, amplía y comprueba que se sigue la misma resonancia en toda la rampa. Zonas moleculares y referencias de picos son orientativas: un desplazamiento químico aislado no identifica inequívocamente una molécula.

Zoom por recuadro y ajuste de ejes

Activa Recuadro y arrastra un rectángulo de al menos 6 píxeles en cada eje. Admite ambas direcciones y ppm invertidos. Escape cancela; Inicio/Home o clic derecho recuperan la extensión completa. Un clic sin arrastrar sobre un marcador existente selecciona esa resonancia y abre su panel, incluso con Recuadro o Mover activos. Desactiva esos modos para añadir nuevos picos; en Difusión, desactiva Recuadro para incluir o excluir puntos.

La rueda amplía XY alrededor del cursor; Mayús + rueda sólo X, Alt + rueda sólo Y. Ajustar recupera los datos completos. Ajustar Y usa muestras originales dentro del X visible; un pico fuera de la ventana no domina su escala. Al cambiar el tamaño del panel se conserva el zoom. En pantalla táctil, tocar selecciona, arrastrar desplaza y dos dedos amplían; en modo recuadro un dedo dibuja la ventana.

Panel del pico y apariencia

1. Selecciona un marcador o una señal de Resonancias. El panel muestra el máximo monitorizado y, después de calcular, sus valores de D y Rh y los modelos aplicados. Al elegir otra señal cambia el contenido.
2. Arrastra la cabecera o el botón Mover panel para apartarlo del espectro. También puedes enfocar ese botón con Tab y usar las flechas; Mayús aumenta el desplazamiento. El panel se mantiene dentro de la zona visible.
3. Pulsa × o Escape dentro del panel para cerrarlo. Vuelve a pulsar el marcador o la señal de la lista para abrirlo; Volver al pico seleccionado restaura su posición junto al máximo.

Cambiar apariencia, en la barra lateral, alterna claro y oscuro. El modo claro utiliza trazos más oscuros y opacos, con colores coordinados entre espectros, marcadores y resultados. El cambio de tema conserva intensidades y cálculos; si un pico queda fuera de escala, utiliza Ajustar Y o Ajustar.

05 · Revisa atenuación y exclusiones

En Difusión, observa ln(I/I₀) frente al gradiente normalizado al cuadrado. Pulsa un punto para incluirlo o excluirlo; la decisión se conserva por señal y rampa. Un valor no positivo no puede entrar directamente en un logaritmo.

Detectar cola de ruido propone exclusiones cuando el final deja de sostener una atenuación útil. No impone un corte universal en 0,5. Revisa las propuestas frente a la señal original y la tabla; Restaurar puntos permite reconsiderarlas. Una R² alta no demuestra identidad, ausencia de solapamiento ni validez del modelo.

06 · Distingue medida y correcciones

La calibración con patrón externo usa su pendiente y condiciones, en una escala de gradiente compatible. Es distinta de corregir con una señal interna de la misma rampa. Para temperatura, indica el objetivo y decide si incluyes el cambio de viscosidad.

Para patrón interno, selecciona la señal, confirma identidad y procedencia e introduce su D esperado a la temperatura medida. Disolvente, TMS, TSP o TTMS sugeridos requieren comprobación experimental. Patrón y analito deben pertenecer a la misma rampa, núcleo y disolvente.

Los factores del patrón y temperatura se aplican una sola vez desde el D medido. Revisa sus valores y no reutilices como entrada un D ya corregido.

SMSQ10 y duración por lóbulo

El modelo analítico de Sinnaeve representa un pulso con 10 % de subida sin², 80 % de meseta y 10 % de bajada cos². Introduce δ = P30/1000 ms por lóbulo. STE-BPP usa δeff = 2δ internamente; PGSE/STE usa δ. No dupliques también la entrada. Revisa Δ y τ en el programa adquirido.

K(PGSE/STE) = γ² δ² × 0.81 × (Δ − 0.3010342623428058 δ)
K(STE-BPP) = γ² δeff² × 0.81 × (Δ − 0.32525856558570143 δeff − τ/2)
D = −slope / (Gmax² K)

En estas ecuaciones los tiempos están en segundos y γ es angular. Un factor de área 0,81 por sí solo no sustituye el término temporal. Las secuencias dobles necesitan su propio modelo revisado.

Gestión de sondas y calibración absoluta

Abre Sondas para usar las recetas TBI, TBO, TBI LF y BBFO aportadas para Legacy. Todas conservan Dref = 1,902 × 10⁻⁹ m²/s, Δref = 50 ms y los valores literales de la tabla. La temperatura se corrige por separado. El campo δref es efectivo total; la entrada del experimento sigue siendo P30/1000 por lóbulo.

δeff = 2 P30 / 1000; Δ = D20 × 1000 [ms]
Fexp = 0.81 (Δ − 0.32525 δeff − 1/2)
coef = (1.902 / |slope_ref|) (δref/δeff)² Fref/Fexp
D / (10⁻⁹ m²/s) = |slope_sample| × coef
Absolute: D = |slope_sample| / (Gmax² K)
Derived: Gmax = sqrt(|slope_ref| / (Dref Kref)) [SI]

Duplica una receta para editarla o añade una sonda absoluta con Gmáx en T/m y evidencia. La vía absoluta conserva la forma, secuencia y tiempos del experimento. Exporta/importa perfiles JSON entre Windows y web. La biblioteca web se guarda por cuenta y navegador; los perfiles propios también viajan con el proyecto. Cada serie conserva el perfil aplicado con su revisión, modo, condiciones y SHA256. Editar la biblioteca no cambia resultados anteriores. Abrir un proyecto guardado no lo recalibra.

1. Selecciona primero la rampa que quieres calibrar y abre Sondas. Las cuatro recetas originales están protegidas; Duplicar crea un perfil propio editable. Añadir sonda inicia un perfil absoluto.
2. En un perfil propio, indica nombre, familia, núcleo y procedencia. Añade números de serie o instrumento cuando estén documentados. Permitir detección automática compatible controla la selección automática; desactivarlo no impide aplicar el perfil manualmente.
3. Elige Receta relativa para usar patrón y pendiente, o Absoluta para introducir Gmáx y su procedencia. Derivar Gmáx del patrón calcula un equivalente a partir de una referencia válida; no crea una nueva medida de calibración. Guardar perfil actualiza la biblioteca; Aplicar al análisis registra la elección en la rampa activa. Revisa sus condiciones y recalcula.
4. Exportar JSON incluye los perfiles propios para trasladarlos a otro navegador o a Windows. Importar JSON valida sus campos; un identificador incompatible requiere resolver el conflicto, no reemplaza silenciosamente otra calibración. Eliminar perfil lo retira de la biblioteca y conserva las copias ya aplicadas en proyectos.

La detección usa metadatos de sonda, núcleo, programa, forma y tiempos. Una coincidencia de serie o instrumento prevalece sobre la familia; las ambigüedades requieren elección. Una receta aportada por familia no acredita calibración de cualquier sonda de ese tipo. El perfil experimental TBO anterior descrito a continuación sigue separado y requiere sus propias condiciones.

Sonda detectada ≠ gradiente calibrado

El perfil TBO_HDO_20260904_temperature_adjusted_v1 pertenece a la sonda Z148626_0002, instrumento spect, ¹H, BF1 500,13 MHz, stebpgp1s1d y GPNAM[6] SMSQ10.100. La aplicación automática requiere evidencia compatible y hashes SHA256 coincidentes del archivo de forma y del programa de pulsos. Si falta evidencia, exige revisión documentada; si contradice el perfil, impide transferirlo. El nombre TBO/TBI/BBFO o el título de la carpeta no bastan.

El perfil conserva su coeficiente temporal literal 0,32525 y Gmáx efectivo ≈0,4807882547 T/m. El nominal 0,535 T/m no lo reemplaza. El modelo analítico 0,32525856558570143 es una opción diferente; no se intercambian silenciosamente ecuación y calibración. Identificador, huella, origen y modelo acompañan a la decisión guardada.

Viscosidad estimada y referencia interna

Las curvas usan log10(η / mPa·s) = A + B/T + C·T + D·T² para líquidos puros dentro de su intervalo publicado. CDCl3 usa la curva CHCl3 con aviso de aproximación isotópica. No se extrapola ni se presenta como viscosidad medida de tu muestra. D2O, mezclas y matrices sin curva requieren η documentada.

Sugerir patrón examina máximos en la rampa activa y ordena candidatas por compatibilidad con núcleo, disolvente y catálogo. Confirma identidad, frasco y solapamiento antes de aplicar. TTMS es una etiqueta local ambigua; no equivale automáticamente a TTMS-Si, TTMS-O, TMS o HMDSO. Una referencia sólo de ppm necesita D calibrado a temperatura conocida o Rh válido para la matriz; no recibe valores cuantitativos inventados.

07 · Interpreta Rh, forma y masa aparente

Rh es un radio hidrodinámico equivalente derivado de D, temperatura y viscosidad. Compara esfera, cilindro y elipsoide en 3D; arrastra para girar y usa la rueda para acercar. Ajusta Q = b/a o P = a/b. El elipsoide coincide con la esfera cuando Q = 1.

Geometría y microfricción Wirtz/Chen son hipótesis, no una estructura resuelta sólo con difusión. Declara el radio del disolvente al aplicar microfricción.

Masa molecular ofrece alta dilución y concentración finita; en el segundo modelo C es masa de soluto / masa de disolvente. Revisa familia de calibración, disolvente, temperatura y dominio. La masa aparente desde un D escalar no es Mn, Mw ni dispersidad. Fuera del soporte numérico o en una discontinuidad, la aplicación no inventa una masa. Las calibraciones de polímeros lineales no validan automáticamente estrellas, cepillos o resinas ramificadas.

Lee la tarjeta de masa molecular

La tarjeta principal presenta la masa aparente de la resonancia seleccionada, sus ppm y el modelo aplicado, sin una ecuación en el área de resultados. Debajo muestra D utilizado, temperatura y viscosidad efectivas; el modelo de concentración añade la razón soluto/disolvente. Son las condiciones usadas en esa estimación, no una nueva corrección aplicada al resultado.

La comparación reúne las resonancias con masa calculada. Pulsa una fila para cambiar la señal seleccionada; su barra representa la masa relativa al máximo de la lista, no una distribución molecular. Abre Condiciones y alcance de la estimación para revisar advertencias y límites. Si aparece Fuera del intervalo del modelo o Sin solución en este tramo del modelo, revisa datos y dominio en lugar de interpretar un valor ausente como cero.

Catálogo con procedencia y correcciones

Las ventanas se consultan por núcleo y disolvente. La ampliación Babij2016 añade patrones ¹H de 2-MeTHF, CPME, acetato de isopropilo y L-lactato de etilo en CDCl3/DMSO-d6. Cada candidata conserva fuente, condiciones, multiplicidad y señales compañeras. Las zonas específicas no se dibujan como bandas generales ni asignan una forma.

Dos correcciones publicadas sustituyen coincidencias antiguas: tert-butanol CH3/CD3OD 1,40→1,22 ppm y piridina ¹³C CH(3,5)/CD3CN 127,76→124,77 ppm. Las filas históricas se conservan como documentación. Las referencias de ppm no certifican D, Rh ni identidad.

08 · Conserva el proyecto y exporta

• Descargar proyecto. Guarda un .diffatonce local con datos, parámetros y decisiones. Hazlo antes de cerrar o recargar: no hay autoguardado de resultados. Al abrirlo se recalculan desde la información guardada.
• Guardar en mi cuenta. Envía explícitamente espectros procesados y estado del proyecto. Límites: 5 MiB por proyecto, 20 proyectos y 50 MiB por cuenta. Si es mayor, conserva la copia local.
• Mis proyectos. Abre o elimina copias de tu cuenta. Un conflicto de revisión exige abrir la versión actual antes de sobrescribir. Descarga una copia antes de eliminar.
• HTML / PDF / PostScript / CSV. Exporta HTML y usa Imprimir → Guardar como PDF. PostScript genera .ps; CSV exporta la tabla de resultados. El informe recoge condiciones, decisiones, modelos y advertencias disponibles.

Los Bruker originales permanecen en tu equipo. Guardar en la nube sí envía las intensidades procesadas del proyecto: almacena sólo datos que estés autorizado a subir.

09 · Registro, acceso y privacidad

La cuenta solicita nombre o alias, email y contraseña de 14 a 72 bytes. No crea permisos de administración. La política inicial exige verificar el email y recibir aprobación. Cuando el correo está configurado, solicita un enlace temporal y de un solo uso para verificar o recuperar acceso. Si no llega o el envío no está configurado, usa Soporte: el administrador puede comprobar la titularidad del email y documentar la aprobación manual.

El administrador puede pausar el servicio, cerrar registros o bloquear una cuenta. El bloqueo no borra proyectos. Con la pestaña abierta, descarga una copia local si aparece un aviso; las solicitudes al servidor comprueban nuevamente el permiso.

Se conservan email, alias y actividad operativa de la cuenta. Las cookies privadas son necesarias para la sesión; el laboratorio no incluye analítica publicitaria. Consulta el aviso general para contactar sobre conservación y derechos.

Cuenta online e instalación de Windows

Son accesos independientes. La cuenta del laboratorio online usa email, contraseña, verificación de correo y aprobación cuando la política lo exige. La instalación de Windows usa un identificador de copia y una autorización firmada. Aprobar el ID de una instalación en Copias e instalaciones no activa la cuenta web; verificar un email de Legacy Online no autoriza una copia de Windows.

En Windows, Solicitud enviada · pendiente de aprobación confirma que el registro se recibió y espera al administrador; Comprobar aprobación consulta su estado. No se ha confirmado la solicitud indica que falta una respuesta válida y debe revisarse la conexión. Si tu problema está en la web, contacta indicando el email de tu cuenta; si está en Windows, indica producto, versión, estado e ID visible. No envíes contraseñas ni archivos de identidad.

Ayuda de registro y autorización de Windows →

10 · Preguntas frecuentes de la web