AYUDA / PRIME 0.10.1
Del primer espectro al informe.
Instrucciones, capturas y criterios de revisión para usar Prime. Busca una tarea, sigue los controles de la aplicación y conserva la procedencia del resultado.
24 capítulos · búsqueda · impresión · capturas ampliables
Interfaz en español, ayuda en español e inglés. Las capturas usan una rampa experimental real; la conversión PS es exploratoria y las ventanas de configuración no son nuevas mediciones.
Sin coincidencias. Prueba otra palabra o borra la búsqueda.
01 · Elegir producto y empezar
Prime es el estudio de difusión de propósito general. ResinAtOnce conserva el flujo específico de resinas.
- Abra el paquete Windows de Prime que ya utiliza; compruebe la versión del ejecutable. Esta web no habilita una descarga pública nueva.
- Abra Bruker o un proyecto .prime.json. Use Demo sintética sólo para conocer la interfaz.
- Recorra: adquisición → preparación → cálculo → revisión → guardar → informe.
23 espectros experimentales de TP194 en CDCl₃; rampa 10–32. Mapa TRAIn guardado, patrón TTMS y proyección activa. El residuo y el estado pertenecen a este cálculo, no a una validación universal.
Una interfaz general no hace universales las calibraciones moleculares. Revise el medio y el dominio de cada modelo.
02 · Importar una rampa Bruker
La ruta operativa importa espectros procesados 1r; conserva amplitudes y metadatos.
- Pulse Abrir Bruker y elija la adquisición con carpetas de experimentos numeradas. Indique rampa, número pdata y puntos por bin.
- Revise title, núcleo, disolvente, secuencia, TE, RG, NS, sonda y gradientes. No mezcle adquisiciones incompatibles.
- Use agrupación 1 si necesita conservar toda la resolución; agrupar acelera, pero cambia la región promediada.
Espectros medidos y región local. Se conserva la escala común y el signo, sin normalizar cada experimento para que coincida.
No es un procesador universal de FID/ser: no presuponga una reconstrucción FT/fase o SPEN automática. Los originales no se modifican.
03 · Navegar, ampliar y cambiar tema
El espectro, mapa y proyección comparten contexto; el panel lateral guarda los controles.
- Use Tema ◐ para claro/oscuro y Enfoque F11 para dar espacio al mapa. Efectos se puede desactivar.
- A señales encuadra las bandas visibles; Rango completo recupera todo el eje. La rueda amplía la vista.
- El umbral visual está arriba a la derecha. Cambie Original/Modelo desde las opciones de representación.
Cambiar de tema no cambia las intensidades, la calibración, la representación ni los resultados.
Zoom, tema y umbral son controles de visualización: no deben cambiar los datos, la representación elegida ni los momentos cuantitativos.
04 · Sonda y codificación b
La detección de sonda y la calibración de gradientes son decisiones distintas.
- Abra Sonda / calibración. Automática lee PROBHD; puede elegir una etiqueta manual documentada.
- Conserve b revisada o importe un manifiesto b en s/m². También puede revisar Gmax o calibrar con un soluto conocido al mismo medio y temperatura.
- Previsualice factores y b por experimento, documente la fuente y aplique a una copia derivada. Recalcule después.
Ventana de calibración abierta sobre el caso real, sin aplicar cambios. La etiqueta de sonda no determina Gmax.
La fórmula PGSE rectangular no es válida para cualquier secuencia. La calibración experimental TBO compartida está protegida; una sonda detectada no autoriza Gmax nominal.
05 · Disolvente, temperatura y viscosidad
Abra Preparar DOSY / MwOSY → Medio / temperatura.
- Compruebe SOLVENT y TE detectados. Seleccione una correlación disponible o introduzca viscosidad manual con fuente y unidades Pa·s.
- Puede usar η fija a una temperatura de referencia (propuesta: 293 K) o η variable. Confirme la aproximación para su composición.
- La normalización térmica de D es otra opción: seleccione temperatura de salida y ley. Compruebe los factores antes de aplicar.
Configuración de la adquisición real. La viscosidad de disolvente puro es una aproximación revisable, no una medición de la mezcla.
Las curvas de los diez disolventes proceden de las fuentes documentadas en el paquete. El análogo puro/no deuterado no mide la viscosidad de una mezcla concentrada. Rh exige η revisada.
06 · TTMS y varios patrones internos
Detectar una señal no significa aprobar un patrón.
- Entre en Referencias internas y pulse Detectar / volver a comprobar. Revise posición, atenuación, D local y Rh documentado.
- Confirme qué sustancia añadió y su región. En el protocolo de laboratorio TTMS usa Rh = 3,65 Å, condicionado a identidad y medio.
- Si falta D esperada, revise η(Tref) junto al patrón. Para varios, use Gestionar varios y compruebe compatibilidad antes de activar su uso.
Detección sobre la rampa real y configuración guardada. Una candidata en ppm no confirma qué sustancia se añadió.
Se combinan factores compatibles; referencias solapadas o discordantes requieren revisión. No fuerce cada patrón a su valor esperado con factores individuales.
07 · Calcular sin referencia interna
La referencia interna es opcional, no una condición para obtener D.
- Desactive Aplicar patrones confirmados o elija el modo sin referencia interna.
- Revise b, temperatura y el resto de supuestos; calcule de nuevo.
- Compruebe SIN REFERENCIA INTERNA en el resultado y el informe. Las definiciones de patrones pueden permanecer guardadas.
Quitar una casilla no elimina retroactivamente la calibración de un resultado guardado. La nueva configuración se aplica al recalcular.
08 · Aplicar correcciones sin duplicarlas
Prime conserva D medida, fReferencia, fTemperatura y su producto.
- Use Comprobar factores para previsualizar. Guardar parámetros no reemplaza el resultado anterior.
- Aplicar y recalcular archiva el estado previo y recalcula mapas y regiones con la misma configuración.
- Revise D final = D medida × fReferencia × fTemperatura y sus condiciones.
Una corrección térmica no es una corrección de convección. No reutilice el mismo soluto para calibrar b y volver a corregir D sin comprobar la doble contabilización.
09 · Calcular DOSY y elegir método
Calcular mapa usa el método y las condiciones editadas; el mapa anterior conserva las suyas.
- Elija TRAIn coherente, MF-NNLS256, TRAIn-MF, RAI-S, DOME-S, SILT o la ruta local Diffusion-Inversion según su problema.
- Revise intervalo ppm, rango D, bins, iteraciones y regularización. TRAIn usa termFac; no es el mismo parámetro que λ.
- Calcule y revise convergencia, residuo y atenuaciones. Use Cancelar si necesita interrumpir; se conserva el último resultado completo.
23 espectros experimentales de TP194 en CDCl₃; rampa 10–32. Mapa TRAIn guardado, patrón TTMS y proyección activa. El residuo y el estado pertenecen a este cálculo, no a una validación universal.
Métodos diferentes optimizan objetivos distintos y pueden discrepar. No cambie parámetros sólo para obtener una marca de convergencia ni fuerce igualdad de bandas.
10 · Atenuaciones omitidas o no aceptadas
El detector valora ruido, señal útil y cobertura de la atenuación.
- Abra Atenuaciones. Compruebe si una columna es continua, discreta, referencia, excluida u omitida y lea su motivo.
- Si no hay atenuaciones aceptadas, seleccione una fila del diagnóstico para ver sus puntos exactos y la estimación de ruido.
- Revise fase, línea base, región y b; guarde el diagnóstico. Ajuste la política sólo con una justificación experimental.
No se crea un mapa vacío como resultado. Una atenuación extinguida demasiado pronto no contiene por ello información suficiente para una distribución.
11 · Doble clic: calcular un pico concreto
La marca señala el máximo local del espectro de menor b; la extracción se mantiene fija en la rampa.
- Amplíe el entorno y haga doble clic en el pico. Compruebe la marca y la semianchura de extracción.
- Calcular D / Mw y distribución realiza la inversión. Sólo D ofrece un ajuste monoexponencial, no una distribución.
- Revise los valores y use Añadir a resultados; después guarde el proyecto.
Región experimental centrada en 4,4182 ± 0,04 ppm. TRAIn se calcula sobre la señal firmada original; las referencias son marcadores sin área.
No se persigue un máximo distinto en cada experimento. Una línea de D monoexponencial no se convierte en una curva de distribución inventada.
12 · ln(I/I₀) y ajuste lineal
La pestaña lineal está disponible antes de realizar la inversión.
- Abra ln(I/I₀) · ajuste lineal y puntos. Lea pendiente, intercepto, R², D medida/final y error OLS.
- Revise I₀ y b₀: son del punto positivo a menor b disponible. La abscisa es (b−b₀)/10⁹ y el intercepto es libre.
- NaN/Inf, b inválido o I≤0 quedan excluidos sólo del logaritmo, con motivo en la tabla.
Ajuste OLS de todos los puntos válidos de la región experimental. I₀ es la intensidad positiva a b mínimo disponible.
OLS en el logaritmo y ajuste en intensidad minimizan errores distintos. El error OLS no incluye incertidumbre de calibración, selección ni convección.
13 · Selección automática y manual de puntos
La revisión compara todos los válidos con el subconjunto elegido y mantiene visibles los excluidos.
- Automático · mejorar R² busca un subconjunto dentro de límites: por defecto ≥6 puntos, ≥80 % de cobertura b y ≤20 % de exclusiones válidas.
- Para decidir manualmente, marque filas y pulse Aplicar selección manual. Todos los válidos restaura el ajuste base.
- Guarde el ajuste lineal si desea incorporarlo al proyecto e informe, con máscara, motivos y comparación.
Selección exploratoria por R². Los puntos excluidos siguen visibles; esta máscara no se aplica a la inversión ni al mapa. Un R² mayor no prueba una D más exacta.
Mejorar R² puede sesgar D. La selección es exploratoria, no una prueba de ausencia de convección ni una máscara automática para TRAIn, Tikhonov o MaxEnt.
14 · Distribuciones, regularización y componentes
La distribución 1D responde a una región concreta; no es la proyección de todo el mapa.
- Seleccione método local, rejilla y parámetros. Restablecer parámetros propone valores; no valida que sean óptimos para su muestra.
- Compare señal/predicción, residuos, extremos y sensibilidad a λ o termFac. Un iterado no convergido es diagnóstico.
- En Separar componentes, revise valles, gaussianas descriptivas, residuo y momentos por componente. Los bins originales se conservan.
Separación descriptiva de la distribución calculada. Los momentos se obtienen de sus bins asignados, no de colas gaussianas ni de especies identificadas.
El número de modos depende de resolución y regularización. No equivale al número de compuestos ni a sus concentraciones.
15 · Comparar TRAIn local y DOSY
Use Señal local · TRAIn / comparar para comprobar el bin original y su configuración.
- Seleccione el mismo intervalo, agrupación ppm, adquisiciones, b, método, rejilla y parámetros.
- Compare primero D medida y distribución original; después fReferencia y fTemperatura.
- Distinga componentes locales, rango MF y bandas de la proyección global. Son objetos diferentes.
Una discrepancia entre una banda global y una región local no es por sí sola un error. Coincidencia numérica exige entradas y objetivos idénticos.
16 · MwOSY: elegir la calibración molecular
Cambiar de eje no convierte una masa aparente en una masa absoluta validada.
- En Preparar DOSY / MwOSY → 3 elija D, PS alta dilución, PPG alta dilución, concentración común o curva propia.
- PS y PPG son dos curvas de alta dilución. El modelo de concentración es uno solo, desarrollado con PS; no depende de elegir PS/PPG.
- Revise viscosidad, temperatura, condiciones y dominio. La implementación compartida exige ¹H/CDCl₃ y salida cercana a 293 K; otros medios requieren calibración propia.
Vista MwOSY derivada del mapa experimental usando la curva PS de alta dilución. Es un ejemplo de conversión a masa aparente: no identifica TP194 como PS ni valida su masa absoluta. No se han inventado pesadas.
Una referencia pequeña calibra D, no valida la relación D–M de cualquier polímero, estrella o cepillo. La captura PS es una conversión exploratoria, no la identidad de la muestra.
17 · Pesadas y concentración
Sólo el modelo de concentración necesita C = masa de soluto / masa de disolvente, en mg/mg.
- Prime busca masas con unidades en el title del primer experimento de la rampa. Pueden aparecer en cualquier posición del texto.
- La primera es soluto; la segunda es soluto + disolvente. Reste ambas para obtener disolvente. Se admiten mg/g y coma/punto decimal.
- Si falta información o es ambigua, los campos quedan vacíos. Introduzca las dos pesadas o revise explícitamente una C histórica; no se inventa cero.
Ejemplo aritmético, no dato de esta captura: 7,52 mg y 827,09 mg → 819,57 mg de disolvente → C ≈ 0,00917554 mg/mg. No es porcentaje ni mg/mL.
18 · Campo gaussiano y proyección activa
El modelado es descriptivo y conserva la señal positiva no ajustada.
- Modelado gaussiano + señal conservada se propone activado. Puede cambiarlo en avanzado.
- La proyección se recalcula a partir de la representación activa. Revise error, área visual añadida y residuo del modelo.
- Seleccione una banda en la proyección o un cruce en el mapa. Consulte pico, promedio y Rh o momentos de masa de la banda completa.
Las gaussianas y bandas no demuestran especies químicas. Umbral visual y selección de una banda no deben borrar señales originales ni cambiar resultados guardados.
19 · Revisar y aplicar alineamiento
Beatrix avisa de posibles desplazamientos; la aplicación nunca alinea sin revisión.
- Abra Revisar / alinear y compare intervalos, experimentos, desplazamientos y atenuación antes/después.
- Ajuste ancla y límites si es necesario. No resuelto significa que el método no tiene evidencia suficiente para desplazar ese caso.
- Confirme el motivo y cree una copia alineada. El estado anterior queda archivado; revise patrones y recalcule resultados.
Revisión iCOshift-Prime sobre los espectros experimentales; no se ha aplicado alineamiento. Los casos no resueltos no significan ausencia de deriva.
iCOshift-Prime es una versión propia modificada en C#, no la versión oficial iCOshift 3.0. El alineamiento no corrige convección ni valida áreas de componentes solapados.
20 · Diagnóstico y revisión de convección
El diagnóstico distingue detectada, no detectable y no concluyente.
- Seleccione la señal y abra I+D → Analizar rampas de esta preparación. Se requieren rampas compatibles y calibración conocida.
- Lea Guía y corrección final: ruido, momentos de secuencia, estabilidad y sensibilidad deben cumplir los requisitos.
- Si procede, calcule la inversión física o documente otra adquisición control. Active explícitamente la revisión final para esa señal.
No se reescala automáticamente el mapa completo. El informe distingue corrección física, otra medición control y ausencia de corrección. Un R² alto no descarta convección.
21 · Beatrix y sugerencias de asignación
Las tarjetas parten del mismo pico, banda y resultado que está viendo.
- Acerque el ratón a una señal para ver hipótesis. Pulse para fijar el contexto y abra tarjetas y fuentes.
- Revise núcleo, disolvente, ventanas acompañantes, multiplicidad y otros cruces de la banda. Abra la fuente antes de asignar.
- El historial se etiqueta como histórico. Puede pausar avisos y configurar IA local o proveedor API; las claves no forman parte del proyecto.
Región aromática experimental. Las sugerencias documentales, como un fragmento ftálico, requieren comprobar otras señales; no son identificaciones automáticas.
El catálogo contiene fragmentos de polímeros/resinas e impurezas, no toda la química. Coincidencia no es identificación ni probabilidad. La conexión GPU/API depende del proveedor; no se anuncia un nuevo fine-tuning validado.
22 · Biblioteca local, HTTP y algoritmos externos
Diffusion-Inversion local y una conexión HTTP son rutas diferentes.
- El selector local ejecuta la biblioteca C# incluida, sin servidor HTTP ni MATLAB. Revise sus parámetros por método.
- Para un servicio HTTP configure endpoint y contrato JSON/SI. Revise qué datos saldrán del equipo y autorice la consulta.
- Un ejecutable externo requiere ruta, argumentos, hash y tiempo límite. Inspeccione la respuesta antes de usarla.
No todos los endpoints o ejecutables son compatibles. Un resultado externo no se aplica automáticamente al mapa ni se considera validado por proceder de una API.
23 · SPEN, ultrafast y ejemplos publicados
Estas modalidades tienen un área de investigación, no una promesa de reconstrucción universal.
- Abra Ejemplos y referencias para inspeccionar SPEN-DOSY y UF-DEXSY con DOI, licencia y SHA-256.
- Consulte secuencias, orden de ecos, kernel, reconstrucción espacial y unidades en las fuentes originales.
- La nueva secuencia ultrafast DOSY del usuario está por probar. Use su contrato experimental revisado, nunca b convencional como sustituto silencioso.
Biblioteca real de la aplicación: paquetes publicados de SPEN-DOSY y UF-DEXSY con DOI, licencia y hashes. Esta pantalla no es una reconstrucción de esos experimentos.
UF-DEXSY estudia difusión/intercambio, no un mapa ppm–D. Inspeccionar un paquete publicado no significa haber reconstruido o validado esos datos en Prime.
24 · Lotes, proyectos e informes
El resultado guardado, no una edición pendiente, es la base de la trazabilidad.
- En Rampas / lote elija las rampas y revise condiciones de cada una. Los errores y cancelaciones quedan registrados.
- Guarde el proyecto .prime.json. Ajustes reutilizables conserva parámetros del algoritmo, no identidad de muestra ni calibración transferible.
- Exportar informe crea una revisión nueva con DOCX editable, HTML, CSV y JSON; PNG desde la vista, manifiesto y marca de finalización.
Si edición y resultado no coinciden, recupere los parámetros del mapa o recalcule. No mezcle un resultado de otra rampa con la selección actual. Revise el informe antes de comunicarlo.
Antes de comunicar el resultado
- Muestra, rampa, región y método correctos.
- D medida y factores separados; referencia o ausencia de ella visible.
- Modelo de masa, viscosidad y concentración documentados.
- Convergencia, residuos y convección revisados; hipótesis no presentadas como identidades.
- Proyecto guardado y DOCX/HTML verificados.
DIFFATONCE / MOLECULAR DIFFUSION