De tu espectro al informe. Paso a paso.

Vídeos: aprender, pausar y repetir

Cada caso de uso tiene una película narrada en español y otra en inglés, en la web y en los paquetes WPF que incluyen el reproductor. No necesita registrar una copia para consultar esta ayuda pública.

1. Abra Vídeos de uso y elija Prime o ResinAtOnce. Use el idioma de la web: Español reproduce audio español; English reproduce audio inglés, con su interfaz, póster y capítulos correspondientes.
2. Pulse Reproducir; no hay reproducción automática. Use los capítulos para volver a un paso y CC para escoger subtítulos español o inglés sincronizados con esa película.
3. Despliegue Pasos, procedencia y transcripción para leer o descargar el texto. Cambiar sólo los subtítulos no cambia la voz; para otra voz cambie el idioma de la página o del reproductor WPF.
4. En la aplicación abra Vídeos de uso / Workflow videos desde la ayuda y seleccione Español o English. Si una copia antigua no incluye esos medios, use la galería web; no descargue ejecutables de enlaces ajenos.
5. Reproduzca el paso, detenga el vídeo y practique en una copia de su proyecto. Compruebe la versión mostrada: un botón puede estar en otra posición en un ejecutable anterior.

• Preparar un proyecto por rampas →
• Referencias, temperatura y modelo →
• Revisar y comunicar resultados →

Campo 2D y componentes de la proyección lateral

El diccionario gaussiano espacial reconstruye la vista 2D; sus átomos no son el número de componentes de la proyección lateral. Varias señales ppm pueden contribuir al mismo lóbulo lateral.

1. Seleccione DOSY o MwOSY y Original o Modelo para descomponer la proyección. Use Residuo únicamente como diagnóstico firmado, no como mezcla positiva. Compruebe el protocolo y la fuente; la curva total azul no es una gaussiana individual.
2. Los mapas nuevos usan automáticamente el protocolo lateral-modes-v1. Para un mapa guardado use Recalcular componentes de la proyección lateral y conserve la nueva descomposición como revisión explícita. Abrir el archivo no sustituye su modelo histórico.
3. El ajuste detecta lóbulos por prominencia y soporte local y ajusta la proyección activa sin suavizar, en log10(D) o log10(M). Tres lóbulos respaldados pueden dar tres componentes; no se fuerzan siempre tres ni se dibuja cada átomo 2D como otro componente lateral.
4. Revise total, suma ajustada, componentes, residuo firmado y señal positiva no asignada en la misma escala. Si una curva ancha cubre máximos y valles, compare el soporte local y la vista Original antes de aceptarla.
5. En avanzado puede revisar prominencia, máximo de componentes y ajuste manual exploratorio. El máximo estándar es diez, no diez componentes obligatorios. El diagnóstico histórico dictionary-marginal-v1 sigue separado del conteo de lóbulos.
6. Seleccione un componente para revisar sus contribuciones ppm. Recalcular sólo la proyección no reinvierte la señal, no cambia D ni vuelve a aplicar patrones, temperatura o calibración molecular. Cancelar conserva la descomposición anterior.

Exportar DOSY, MwOSY y atenuaciones a PNG

Guarde una figura de alta resolución sin capturar toda la pantalla y sin recalcular el análisis. El PNG conserva el encuadre, la representación y el tema visibles.

1. Abra la gráfica ya calculada. Seleccione DOSY o MwOSY, Original/Modelo/Residuo, referencias, componente y zoom. Para mostrar todo, restablezca antes el zoom; la exportación no lo cambia automáticamente.
2. En ResinAtOnce pulse PNG alta resolución… en DOSY/MwOSY. Use los botones PNG de Resultados, Revisar atenuaciones o la revisión de una referencia para las otras curvas.
3. En Señal local · TRAIn / comparar, después del cálculo, use PNG · atenuación… o PNG · distribución…. No se exporta una gráfica pendiente como resultado.
4. La propuesta es 4800 píxeles de ancho y 300 ppp. Puede elegir 2400/150, 7200/600 o tamaño personalizado. La altura mantiene la proporción de la gráfica visible; ajuste la ventana antes si necesita una figura más alta.
5. Revise píxeles y tamaño físico antes de guardar. Los límites son 512–12000 píxeles de ancho, 72–1200 ppp, 16000 de alto y 64 millones de píxeles totales. Elegir sólo más ppp no crea más píxeles.
6. Elija nombre y carpeta; confirme sólo si desea reemplazar un PNG existente. Cancelar no crea una figura. Si aparece área vacía o tamaño excesivo, abra y redimensione la gráfica y vuelva a intentarlo con un tamaño admisible.

Distribuciones, momentos e incertidumbre: qué comunicar

Revise una distribución y su contrato, no sólo una D central. El laboratorio compartido permite comparar métodos y guardar revisiones sin sobrescribir el resultado aceptado.

1. Abra Laboratorio científico desde la señal local para conservar la misma región, observaciones y factores. Compare métodos con entradas y protocolos iguales, no una señal local frente a una banda global que suma otras ppm.
2. Compruebe si los valores son amplitudes integradas por bin o densidades por unidad lineal o logarítmica. Registre unidades, límites, orientación, soporte y umbral. Transformar todo D→M conserva pesos integrados; sólo transformar densidades exige Jacobiano.
3. Declare ponderación numérica, másica o respuesta de señal desconocida. Mn, Mw y dispersidad dependen de esa declaración; M(D central) es otra magnitud. Rh medio tampoco equivale en general al Rh de D media.
4. Compare soporte completo del laboratorio (0 %) con el resumen histórico que pueda usar 1 %. El umbral visual de la figura es distinto. No cambie el protocolo histórico para forzar coincidencia ni interprete el área gaussiana visual como concentración.
5. En Incertidumbre documente ajuste, gradientes, patrón, temperatura, viscosidad y calibración, con covarianzas y errores compartidos cuando correspondan. Vacío significa desconocido: el residuo no sustituye automáticamente un sigma independiente. Estabilidad es sensibilidad, no intervalo de confianza.
6. Acepte y aplique explícitamente la revisión compatible, conservando la anterior. Para un perfil familiar del mapa completo, revise ecuación, unidades y dominio; la aplicación crea una revisión derivada. Guarde el proyecto y abra el informe y los CSV/contratos exportados para verificar qué revisión y soporte contienen.

Resolver un aviso y enviar un fallo reproducible

Conserve el mensaje completo y el contexto antes de modificar parámetros. Un problema de acceso, de dibujo o de exportación no es necesariamente un fallo del solver.

1. Si Continuar está desactivado, lea el estado de registro. Solicitud pendiente requiere aprobación de esa copia; un ticket de soporte o una cuenta de investigador no la autorizan. Tras aprobación compruebe de nuevo el estado.
2. Si falla Copiar identificador por OpenClipboard, seleccione y copie el identificador manualmente cuando sea posible. No cambie la identidad de la instalación ni borre sus archivos para intentar registrarla otra vez.
3. Si no hay atenuaciones aceptadas, revise fase, ruido, señal firmada, puntos útiles, b y exclusiones. Conserve el resultado anterior y el diagnóstico del intento; no reduzca requisitos sólo para conseguir una figura.
4. Si resultado y edición no coinciden, recupere la configuración guardada o calcule una revisión nueva. No mezcle el resultado de otra rampa con la selección editable. Si falta convergencia o el ruido es desconocido, conserve ese estado en el informe.
5. En Soporte y sugerencias indique Prime o ResinAtOnce, versión, pasos, rampa/región ppm, método, parámetros, factores, mensaje literal y captura. Adjunte sólo una copia autorizada y mínima, sin claves, tokens ni datos personales o experimentales confidenciales.

Abrir Soporte y sugerencias → · Consultar preguntas frecuentes →

Plan de cálculo por rampas: editar no es seleccionar

Antes de calcular, comprueba qué rampas están marcadas y qué operación has elegido. La rampa visible es el contexto de edición, no necesariamente todo el plan.

1. En Proyecto y lote revisa preparación, carpeta de origen, experimentos, límites de rampa, gradientes y d20. La misma etiqueta de muestra no prueba que dos preparaciones sean equivalentes.
2. Usa Calcular esta rampa para incluir o excluir la fila del plan. Cambiar la fila EDITANDO sólo cambia el contexto que puedes revisar; no desmarca las demás rampas.
3. Distingue el cálculo de la rampa actual de las acciones sobre la resina o el lote. El cálculo de una resina reúne las rampas habilitadas de su carpeta; el lote reúne las filas habilitadas del lote.
4. Antes de empezar se valida todo el plan. Si alguna rampa requiere revisión, el registro identifica el motivo y no se inicia ese plan. Cuando aparece Plan confirmado: 4 rampas, revisa que ésas sean las cuatro que quieres calcular.
5. Cada ejecución conserva una copia de parámetros y condiciones. Al terminar, revisa Completado, Error, Cancelado o No ejecutado en cada destino; cuatro archivos de salida no equivalen a cuatro análisis aceptados.
6. Cancelar detiene el trabajo pendiente y conserva las ejecuciones completas anteriores. Revisa el ámbito y los estados del informe de lote antes de usar un promedio o exportar conclusiones.

Patrones, temperatura y viscosidad: comprueba el factor aplicado

La identificación de una referencia, su factor y la corrección térmica son decisiones separadas. Revisa sus condiciones en cada rampa antes de volver a calcular.

1. En Referencias internas revisa la señal original, región, ajuste local, Rh documentado, disolvente y evidencia. Confirmar una coincidencia en ppm no prueba por sí solo que la señal sea TTMS ni que su Rh sea transferible a esta matriz.
2. Elige Una principal + las demás como controles o Consenso de todas las referencias activas. El consenso utiliza la media geométrica de factores, no la intensidad de cada pico. Una discrepancia por pares superior al 10 % bloquea la corrección y exige revisar las referencias; no demuestra cuál es la correcta.
3. Para trabajar sin patrón pulsa Usar D sin referencia interna. Desactiva las referencias de esta rampa sin borrar su evidencia; fRef queda en 1 y la opción térmica no cambia. Recalcula y comprueba Sin referencia interna en los resultados y el informe.
4. Comprueba TE adquirida, su rango y la temperatura de salida; si falta TE válida, selecciona explícitamente temperatura manual. La normalización empírica usa fT = Tsalida / Tadquirida. Una deriva dentro de la rampa no desaparece por usar una temperatura media.
5. El flujo nativo histórico de ResinAtOnce usa viscosidad fija de referencia, 0,000584794653074285 Pa·s, documentada a 293 K para su modelo ¹H/CDCl₃. No la confundas con la curva η(T) ni con una viscosidad medida de tu disolución. Cambiar T no mide automáticamente η(T); comprueba el protocolo guardado antes de comparar con Prime.
6. En el resultado principal KK2 se aplican conjuntamente fTTMS = DTTMS esperada(T) / DTTMS medida y fT = 293 / T. Comprueba los tres factores por bloque y su aplicación una sola vez al eje completo, con Rh, masas y momentos recalculados; no vuelvas a corregir una distribución ya corregida.
7. Para TBO conserva la calibración experimental compartida TBO_HDO_20260904: pendiente HDO 1,58627, Δ = 50 ms, δ = 1,20 ms y SMSQ10.100. No la sustituyas por el gradiente nominal para hacer coincidir una tabla previa.

Pesadas del title y resultados antiguos: conserva la procedencia

El modelo de concentración necesita la preparación real de cada rampa. Los resultados guardados conservan sus propias condiciones, aunque estés editando otras.

1. Usa Leer preparación para revisar los title de la rampa. Se buscan dos pesadas con unidades mg o g, en el orden soluto y después soluto + disolvente; pueden aparecer en cualquier posición del texto. Fechas, temperaturas y números de experimento no se interpretan como masas.
2. Ejemplo: 20 mg de soluto y 420 mg de masa total corresponden a 400 mg de disolvente y C = 20 / 400 = 0,05 mg/mg. La segunda pesada es total, no disolvente neto; C no es un porcentaje ni mg/mL.
3. Si no hay una pareja inequívoca, no inventes cantidades. Revisa los campos sin datos antes de usar concentración. Una propuesta tomada de un title de sondeo anterior, fuera de la rampa, requiere confirmación; no se toman automáticamente las pesadas de otra rampa de difusión.
4. Si los title de una rampa contienen preparaciones contradictorias, separa los experimentos y vuelve a leerlos. Al cambiar los límites de la serie, revisa o confirma las pesadas de nuevo. Las cantidades de proyectos antiguos pueden requerir confirmación antes de un cálculo nuevo.
5. En Análisis de peso molecular distingue PS o PPG de alta dilución del modelo empírico común de concentración, desarrollado con PS. Revisa el dominio ¹H/CDCl₃ y la aplicabilidad a la arquitectura; no fuerces una masa si faltan condiciones compatibles.
6. Resultado y edición no coinciden indica que el resultado mostrado pertenece a otra configuración o adquisición. Abre su contexto guardado para revisarlo o calcula una nueva revisión con la edición actual; no renombres resultados antiguos como nuevos ni los reescales para coincidir con tablas previas.
7. Si una versión antigua muestra Distribution declarations are not bound to the saved source summary, conserva las salidas fallidas, abre un paquete completo actualizado y recalcula como revisión nueva. No edites hashes ni borres distribution_contracts.json para eludir la verificación; instalar una versión nueva no acepta las salidas fallidas anteriores.

01 · Tu primera medida

Objetivo: llegar a un resultado revisable sin confundir una configuración nueva con un resultado antiguo.

1. Abre un proyecto o selecciona la carpeta de la adquisición Bruker. Comprueba el nombre de la preparación y las rampas disponibles.
2. Revisa espectro, núcleo, disolvente, secuencia, gradientes, d20 y temperatura. Selecciona las señales por ppm en esta adquisición.
3. Asigna a cada señal su papel: resina, diluyente reactivo, aditivo, impureza o disolvente. Revisa las referencias o elige trabajar sin referencia interna.
4. Elige motor, método y modelo de masa. Si sospechas movimiento, abre Difusión y flujo antes de dar por definitivos los resultados.
5. Pulsa Calcular y revisa atenuaciones, residuos y distribuciones. Después abre Resultados e informe y genera el documento del ámbito que necesitas.

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02 · Abrir, actualizar y elegir motor

ResinAtOnce es una aplicación WPF de investigación para Windows de 64 bits. Esta guía corresponde a 0.50.1.

1. Si el equipo te ha facilitado un paquete, extrae la carpeta completa y abre ResinAtOnce.exe. No copies sólo el ejecutable: necesita sus bibliotecas, documentación y, si se incluyen, modelos locales.
2. Actualiza en una carpeta nueva y conserva proyectos y resultados previos. No sustituyas las adquisiciones experimentales ni abras una segunda instancia sobre el mismo cálculo en curso.
3. Los motores C# nativo y diffusion-inversion · C# API ejecutan localmente sus métodos incluidos, sin MATLAB ni Python. Conserva las bibliotecas del paquete. Sólo el motor MATLAB requiere su instalación compatible y la ruta configurada.
4. Selecciona español o inglés y un perfil de recursos adecuado. Las consultas locales de Beatrix pueden tardar más que la ayuda documental; utiliza Cancelar si necesitas recuperar recursos.

03 · Proyecto, preparación y rampas

Cada rampa debe conservar la identidad de la adquisición y las condiciones de su preparación.

1. En Proyecto y lote, selecciona la carpeta Bruker y revisa la lista de experimentos. Comprueba el title, el núcleo y la secuencia; no uses un nombre parecido como prueba de equivalencia.
2. Comprueba los límites de cada rampa, el reinicio de gradientes y d20. No unas automáticamente experimentos con tiempos o preparaciones distintos.
3. Introduce las masas de soluto y disolvente en mg para cada preparación. Revisa si una pesada es acumulada antes de convertirla en masa neta.
4. Guarda el proyecto. Al preparar un lote, revisa en cada destino las señales y referencias propagadas; los índices espectrales no son transferibles entre adquisiciones.

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04 · Espectro, señales y papel en la resina

Selecciona regiones que representen la resina y distingue los componentes de la formulación.

1. En Espectro y señales, inspecciona fase, línea base, resolución y solapamientos. Acércate al máximo y revisa la región antes de añadir una señal.
2. Etiqueta cada señal y revisa su posición en ppm y el intervalo de extracción. No reutilices automáticamente los índices de otra muestra.
3. Elige el papel en la formulación. Las señales de resina pueden contribuir al resumen polimérico; diluyentes, aditivos, impurezas y disolventes se mantienen separados. Revisa las señales históricas con papel pendiente.
4. Usa las sugerencias de Beatrix para buscar alternativas y señales acompañantes. Una coincidencia de ppm no confirma una especie ni habilita una referencia.

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05 · Codificación, unidades y temperatura

El eje de difusión depende de la secuencia y de la calibración del gradiente, no sólo de la apariencia del ajuste.

1. Comprueba la sonda, forma del gradiente, duración de pulsos y tiempo de difusión que usa el cálculo de b. Revisa las unidades antes de introducir un gradiente absoluto.
2. Usa la calibración experimental correspondiente a la sonda y secuencia. No sustituyas una calibración medida por un valor nominal para hacer coincidir resultados.
3. Revisa la temperatura adquirida y la corrección térmica seleccionada. Si aplicas referencia y temperatura, comprueba los factores individuales y el producto; no apliques el factor térmico dos veces.
4. D medido, D normalizado y masa aparente son magnitudes distintas. Guarda los factores y las condiciones junto al resultado.

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06 · Con referencia interna… o sin ella

Puedes usar referencias revisadas o calcular D sin referencia interna, dejando constancia de la elección.

1. Con referencia: identifica la señal, comprueba su región, solapamientos, atenuación y condiciones del valor esperado. Confirma la revisión requerida; la sugerencia no la confirma por ti.
2. Puede haber varias referencias. Revisa cuáles están activas y cuál es principal o cómo se combinan. Cada referencia conserva su ajuste local y sus advertencias.
3. Sin referencia: en Análisis de peso molecular pulsa Usar D sin referencia interna · esta rampa. Se desactivan sin borrarse y fRef queda en 1. La opción térmica no cambia automáticamente.
4. Pulsa Calcular después del cambio. Comprueba que resultados, mapa e informe indiquen Sin referencia interna. Para volver a usar una referencia, actívala, revisa sus datos y recalcula.

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07 · Elegir PS, PPG o concentración

Hay dos curvas de alta dilución y un modelo empírico de concentración común. Son decisiones diferentes.

1. Selecciona PS · alta dilución o PPG · alta dilución según la calibración que quieras aplicar. Ambas pertenecen al régimen de alta dilución; no son dos correcciones de concentración.
2. Para el sistema de concentración elige Concentración · modelo empírico común (origen PS). Usa Dη(c) = Dη∞ exp[k(M) C^ν], con los parámetros trazados por la aplicación.
3. C es masa de soluto / masa de disolvente en mg/mg. No es mg/mL ni masa de soluto / masa total. Verifica ambas pesadas antes del cálculo.
4. El modelo común se desarrolló con PS. Aplicarlo a otras familias es una aproximación que requiere revisión; elegir PPG como curva de alta dilución no crea una ley de concentración PPG validada.
5. Revisa disolvente, viscosidad, temperatura de salida y dominio del modelo. Si faltan condiciones compatibles, conserva D y no fuerces una conversión a masa.

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08 · Calcular e inspeccionar la inversión

Elige la complejidad que tus atenuaciones permiten, no la que produce la curva más vistosa.

1. Revisa motor, método, intervalo de D y tamaño de rejilla. Empieza con la configuración recomendada y abre el modo avanzado cuando necesites controlar los parámetros del método.
2. Pulsa Calcular y observa la barra de actividad. No lances cálculos superpuestos; Cancelar conserva las salidas completas previas, no convierte una salida parcial en un resultado final.
3. Compara señal y ajuste, residuos, fase cuando esté disponible, sensibilidad a la rejilla y convergencia. Revisa límites de resolución antes de interpretar anchuras.
4. No aumentes una tolerancia sólo para obtener una etiqueta de aprobado. Un ajuste que requiere revisión sigue siendo exploratorio aunque el residuo visual parezca pequeño.

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09 · ¿Tiene convección? Diagnóstico y siguiente paso

Abre Difusión y flujo. La primera decisión es el diagnóstico operativo de la señal; detectar flujo no es corregirlo.

1. Selecciona las rampas de una misma preparación y pulsa Analizar convección. La muestra y las referencias se evalúan por separado.
2. Lee Convección detectada, Sin convección detectable o la advertencia de que no se puede decidir. Sin convección detectable no demuestra ausencia absoluta ni una sensibilidad conocida.
3. Abre las curvas y compara Dapp frente a d20, atenuación real e imaginaria, fase y residuos. Revisa extracción, ruido y modelos alternativos antes de interpretar un cambio como exclusivamente convectivo.
4. Si no se detecta convección y las demás comprobaciones son adecuadas, continúa el análisis. Si se detecta o no se puede decidir, sigue la guía de corrección/revisión; puedes exportar el diagnóstico sin corregir.

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10 · Llevar una corrección a resultados e informe

Hay dos procedencias posibles: una adquisición control sin convección o una inversión física de la adquisición afectada. No son equivalentes.

1. Ruta control: selecciona la adquisición sin convección de la misma preparación. Revisa composición, concentración, región ppm y condiciones. No copies D de otra muestra por parecido.
2. Calcula D en el control y comprueba estabilidad. Ese D preliminar no es automáticamente el D medio de una distribución ni recalcula por sí solo todas las masas.
3. En la guía conectada a la aplicación pulsa Recalcular resultados finales e informe. Se procesan las atenuaciones del control y se recalculan distribución, D, Rh, masas aparentes y momentos, revisando referencias y temperatura.
4. Ruta física experta: revisa codificación de movimiento/primeros momentos, ruido, estabilidad, predicción, referencias y justificación. Una plantilla JSON vacía o marcar una casilla no aportan esa evidencia.
5. Sólo una revisión calculada y elegible puede aplicarse a resultados finales. Comprueba la tabla activa y el informe: deben indicar la convección original y si los valores proceden del control o de una corrección física.

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11 · Calcular un mapa DOSY / MwOSY

El mapa relaciona ppm con D o con masa aparente. El cambio de eje no transforma una hipótesis en identidad.

1. Abre DOSY / MwOSY y confirma la fuente: rampa que editas o adquisición de los resultados mostrados, cuando esté disponible. Comprueba el texto de procedencia.
2. En Parámetros revisa intervalo ppm, zonas de disolvente excluidas, motor y método. Están disponibles las variantes implementadas de TRAIn-MF, MF-NNLS256, RAI-S, DOME-S y SILT; consulta sus opciones particulares.
3. Usa el perfil rápido para explorar y comprueba el efecto del promedio de puntos por bin antes de una revisión más fina. El rango r describe factores numéricos, no el número de especies.
4. Pulsa Calcular mapa. Revisa atenuaciones: pocos puntos útiles o señal bajo el ruido pueden llevar a omitir la región o tratarla como discreta; no fuerces una distribución continua.
5. Elige DOSY · D, MwOSY · PS/PPG alta dilución o concentración común. Revisa referencia y temperatura. Ajustar a señales encuadra ambos ejes; Rango completo muestra también las zonas vacías.

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12 · Modelado, proyección y asignación de bandas

Se descompone la proyección de la representación activa: Original o Modelo, no una vista diferente de la que estás mirando.

1. El campo gaussiano se calcula automáticamente por defecto. En opciones avanzadas puedes desactivarlo o cambiar entre Original y Modelo; la proyección se recalcula para esa fuente.
2. El modelo conserva señal no ajustada y mantiene el soporte discreto separado. Compara residuo y advertencias: el suavizado no recupera información ausente ni convierte anchura visual en dispersidad física.
3. Pulsa una curva lateral o elige una banda; después selecciona un máximo del mapa. La banda resaltada muestra su contribución estimada y los máximos ppm asociados.
4. Al pasar el ratón aparecen D pico, D medio y Rh medio, o masa pico, masa media y PDI condicional según la escala. Distingue esas estadísticas globales de la revisión local de la señal.
5. Beatrix prioriza fragmentos documentados de poliésteres y alquídicas; después diluyentes e impurezas. Abre la candidata para revisar otras señales y fuentes. Ftalato puede ser resina o plastificante; DPG no identifica PPG y aromáticos no identifican PS.

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13 · Beatrix, fuentes y sugerencias coherentes

La ayuda sigue la ventana y el pico seleccionados. Su tarea es orientar la revisión, no alterar el experimento.

1. Usa Ayuda en vivo/F1 para documentación y Explicar / preguntar o Beatrix para una consulta contextual. Formula preguntas concretas: qué falta, qué representa una banda o por qué no puede aplicarse una revisión.
2. Al acercarte a un pico o seleccionarlo, compara las candidatas, señales acompañantes, núcleo y disolvente. En DOSY/MwOSY el aviso, panel y consulta utilizan las mismas candidatas del cruce activo.
3. Abre Ver evidencia, detalles y fuentes. La base incluye regiones de resinas y tablas de impurezas ¹H/¹³C, separadas por disolvente. Las propuestas DOSY de protones no se trasladan a ¹³C.
4. En Sugerencias contextuales puedes revisar el historial, mostrar consejo, activar o pausar tarjetas y pausar diez minutos. Las sugerencias históricas no se aplican a otra rampa.
5. La ayuda documental funciona sin inventar una respuesta del modelo. Si un cálculo está ocupado, espera o cancela; una consulta no debe cambiar señales, roles, referencias o parámetros.
6. La inferencia local requiere modelo, corpus y manifiesto emparejados. Un desajuste de checksum la bloquea; las reglas y la documentación siguen disponibles. Usa un paquete coincidente, no omitas ese control de integridad.

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14 · Distribuciones y componentes

Distingue la revisión cuantitativa de una distribución del campo gaussiano descriptivo del mapa DOSY.

1. Abre Distribuciones y carga resultados completos. Revisa adquisición, señal, escala D/Mw y la distribución que se está representando.
2. Inspecciona las componentes y su selección, los momentos y los límites. Una componente numérica no identifica por sí sola una molécula.
3. Si cambias la componente o la inclusión en el resumen, utiliza la acción explícita de guardar/aplicar la revisión a resultados e informes. Un cambio de vista no basta.
4. Comprueba la tabla final y el ámbito del informe tras la actualización. Conserva la revisión anterior si necesitas comparar, sin mezclar ambas como réplicas independientes.

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15 · Resultados, lote e informe DOCX

El informe debe contar qué se calculó, con qué adquisición y qué correcciones se aplicaron realmente.

1. En Resultados e informe comprueba la adquisición, rampa y configuración guardadas. Resultado y edición no coinciden significa que se está mostrando una salida distinta de la configuración que editas.
2. Para resolverlo, carga la configuración de ese resultado si quieres reproducirlo, o recalcula con la edición actual. No copies ni renombres una tabla antigua como si fuera nueva.
3. Elige la vista/ámbito: tabla por resina, resumen de rampa o resumen del lote. Revisa qué señales de resina están incluidas; condiciones distintas no deben mezclarse en un único promedio.
4. Selecciona idioma y genera el DOCX. Verifica D, Rh, masa aparente, momentos, advertencias de referencia y la procedencia de cualquier corrección convectiva.
5. Para DOSY/MwOSY utiliza Exportar figura y datos y conserva la revisión de la proyección. Guarda proyecto, datos exportados y manifiestos juntos; una imagen por sí sola no conserva toda la trazabilidad.

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16 · Si algo no sale como esperas

Empieza por comprobar el contexto y el mensaje visible; no fuerces un requisito científico cambiando un número.

1. No puedo corregir: abre la guía de Difusión y flujo y revisa qué ruta estás usando. Importar primeros momentos no resuelve ruido, referencias o inestabilidad pendientes. Sin control válido ni modelo identificable, exporta el diagnóstico.
2. El mapa queda vacío o faltan señales: revisa fuente, intervalo ppm, exclusiones, detector y umbral visual. Compara Original/Modelo y dominio de masa. No bajes el umbral para interpretar ruido como especie.
3. La referencia parece tener otro Rh: abre Comprobar referencias y D local. Un momento de banda global no es el ajuste local de TTMS; revisa factores, viscosidad y temperatura antes de comparar.
4. El cálculo tarda: confirma motor, resolución, inicios, iteraciones y opciones de búsqueda. Prueba un rango espectral relevante y perfil rápido; verifica después que el promedio no cambie la interpretación.
5. Beatrix propone algo inesperado: comprueba el pico/banda seleccionado, núcleo y disolvente; abre sus fuentes y alternativas. Un aviso sin coincidencia no demuestra ausencia.
6. El problema persiste: conserva versión de aplicación, mensaje completo, parámetros, pasos para reproducirlo y una captura. Comparte sólo datos autorizados; no publiques credenciales ni experimentos privados.

17 · Coherencia local y auditoría compartida

ResinAtOnce 0.48.1 y Prime 0.12.5 comparten correcciones del núcleo; el flujo de resinas mantiene sus papeles y límites propios.

1. Para comparar TRAIn y DOSY seleccione el mismo bin o intervalo, agrupación, adquisiciones, b, rejilla y parámetros. Compare primero D medida, después los factores de referencia y temperatura. Una banda global no es una señal local.
2. Después de cambiar una selección o cancelar un intento, compruebe el contexto y el estado antes de añadir resultados. Un cálculo no completado no debe conservar una gráfica anterior como si fuera nueva.
3. La separación de componentes rechaza entradas no finitas, pesos negativos y rejillas D no crecientes. El modelo de concentración conserva el cambio de tramo de κ(M) en 117 000 Da sin interpolar a través de un hueco no representable.
4. Los JSON de revisión se sustituyen atómicamente y dejan una copia .bak del archivo anterior. Verifique el estado final y el manifiesto al exportar; no trate un lote parcial o cancelado como informe terminado.