La respuesta, junto al espectro.

Conserva el recorrido espectro → resonancia → atenuación → difusión → forma y tamaño. El espectro ocupa el centro del trabajo y cada resonancia tiene sus puntos, exclusiones y cálculos por rampa.

Las mejoras permiten revisar máximos locales, condiciones, modelos e informes. D, Rh y masa aparente son resultados distintos: una coincidencia de ppm, un ajuste bueno o una ilustración de forma no confirman por sí solos identidad o geometría molecular.

Descarga el ZIP para Windows de 64 bits, extrae la carpeta completa y abre su lanzador. Conserva juntos ejecutable, bibliotecas, datos y documentos; mover sólo el ejecutable deja fuera componentes necesarios.

El paquete incluye el runtime .NET 10. No necesitas instalar .NET por separado ni tener Office para calcular o exportar informes. Si no arranca, comprueba primero que has extraído toda la carpeta y estás usando la distribución de Windows x64.

Actualizar a 2.9.1 sin perder el trabajo

1. Guarda el proyecto abierto y conserva una copia de su JSON. Espera a que terminen importaciones, cálculos o guardados y cierra la versión anterior. Exporta tus sondas personales desde Exportar propios si quieres una copia adicional.
2. Descarga el ZIP Windows x64 2.9.1 desde la página de DiffAtOnce Legacy y extráelo completo en una carpeta temporal separada. Comprueba que contiene ejecutable, bibliotecas, datos y documentos; no ejecutes desde el ZIP.
3. Para conservar la identidad de la instalación, haz una copia de seguridad completa de la carpeta anterior y sustituye su contenido por el paquete completo, manteniendo la misma ruta absoluta y la misma cuenta de Windows. No mezcles DLL de versiones distintas ni borres los datos de usuario guardados fuera del programa.
4. Abre DiffAtOnce.exe en esa ruta y comprueba 2.9.1 en la barra lateral. Reabre la copia del proyecto y comprueba rampa, perfil aplicado y resultados. Conserva la carpeta de respaldo mientras verificas tu trabajo.

También puedes abrir el paquete en una carpeta nueva, pero cambiar la ruta crea otra identidad de instalación y puede solicitar registro y aprobación nuevos. Comprueba a qué carpeta apunta tu acceso directo. El registro personal de sondas y las preferencias pertenecen al usuario de Windows y se conservan fuera del ZIP; las copias de calibración aplicadas permanecen dentro de cada proyecto. Una actualización no recalcula un proyecto, no transfiere licencias a otro equipo/usuario y no elimina un bloqueo o una expiración existentes.

El registro es manual por defecto. Solicitud enviada · pendiente de aprobación confirma una respuesta firmada y verificada del servidor: se recibió esta copia, pero el administrador aún debe autorizarla en Copias e instalaciones. Continuar en la aplicación permanece desactivado durante la espera. No se garantiza un plazo de aprobación ni un email automático.

Después de la revisión, conecta y pulsa Comprobar aprobación. Conserva el identificador y la misma instalación; no necesitas reenviar el registro ni crear una cuenta web. Si aparece No se ha confirmado la solicitud, revisa conexión y mensaje y usa Reintentar solicitud de autorización: ese aviso no confirma recepción. Bloqueo, caducidad y firma no verificable se muestran como estados distintos.

Copiar identificador sólo copia el ID. Si necesitas ayuda antes de la aprobación, usa Soporte web e indica Legacy, versión, estado e ID visible; no compartas identity.dpapi ni credenciales. El soporte integrado requiere una copia previamente aprobada y un ticket no concede acceso. Consulta el registro paso a paso.

El registro de Windows y la cuenta de Legacy Online son independientes. Una aprobación web no autoriza la copia de escritorio y una instalación aprobada no verifica el email de la cuenta web. Aprobar la aplicación permite su uso; no valida resultados científicos.

Una copia pendiente no obtiene acceso offline. Una autorización activa firmada permite trabajar durante el plazo offline configurado: 24 horas por defecto, ajustable por administración entre 1 y 168 horas. Consulta el estado y el plazo mostrados; no se renueva la autorización simplemente por abrir de nuevo el programa.

La licencia se comprueba al iniciar y cada 15 minutos; su vigencia se revisa cada minuto. La ayuda integrada se lee sin conexión. Si caduca la autorización, guarda y conserva tu trabajo y revisa el acceso cuando vuelva la conexión.

No borran los archivos experimentales ni los proyectos. Guarda una copia recuperable y conserva los originales. Recuperar un archivo y aprobar la licencia son procesos distintos; reabrir el proyecto no cambia el estado de autorización.

Consulta el motivo y estado mostrados y contacta con administración cuando proceda. No alteres el reloj, la firma ni los archivos de licencia para simular una aprobación.

El análisis trabaja con tus archivos locales. El control de acceso verifica la autorización de la instalación; no necesita enviar tus espectros ni emitir órdenes sobre tus datos científicos. Un bloqueo no borra esos archivos.

Los proyectos e informes pueden contener notas, etiquetas, condiciones y procedencia que tú hayas guardado. Revisa su contenido antes de compartirlos y conserva tus propias copias de seguridad. Una firma de licencia o un hash de archivo no certifican la exactitud química del análisis.

Selecciona la carpeta completa con sus subcarpetas. El lector detecta 1r y 2rr juntos y, por defecto, todos los números de pdata. Separa muestra, adquisición, procesado y condiciones; los procesados alternativos no se mezclan en un ajuste. Si un mismo pdata contiene 1r y 2rr, se prioriza la matriz y se registra el diagnóstico. Conserva acqus, procs y, para matrices, acqu2s, proc2s y las listas asociadas. Los archivos brutos fid/ser necesitan procesamiento previo.

En Espectros, el selector muestra el formato, procesado y rango de filas o experimentos. Origen y detección contiene las rutas, parámetros originales D/P, temperatura, forma de gradiente y evidencia del importador. Los valores δ (P30) y Δ (D20) son sugerencias visibles que debes contrastar con tu secuencia.

Un 2rr puede contener una serie de difusión candidata, un mapa D, un 2D espectroscópico o un eje sin confirmar. Los mapas, 2D espectroscópicos y relleno se exploran pero no se ajustan como atenuación. La revisión de un eje desconocido sólo está disponible cuando la disposición, conteos y correspondencia de filas son compatibles y no contradicen el procesado. Documentar una casilla no anula evidencia contraria.

En Proyecto → Opciones de importación Bruker, deja activada la detección de todos los procesados o limita expresamente el número de pdata. Revisa el índice GPZ[6] si la secuencia usa otro. Una lista sin unidades conserva valores originales; no se deducen porcentajes por su magnitud ni por el número de carpeta.

Abre Revisar lista y eje… para declarar porcentaje, fracción, G/cm o T/m y su fuente. Los valores originales se muestran de sólo lectura. G/cm y T/m requieren G máximo calibrado en T/m y procedencia; ese mismo máximo se utiliza para calcular D. Para cambiarlo, reconvierte la lista original. También puedes editar porcentajes documentados en g · %: los reinicios del gradiente separan bloques automáticamente. Las decisiones manuales se conservan por espectro; los resultados y colas de ruido afectados requieren recalcular.

¿Por qué no puedo calcular D desde un mapa o un proyecto anterior?

Las filas de un mapa D representan valores de difusión, no incrementos de gradiente; tampoco un eje 2D espectroscópico es una rampa. Estos bloques y el relleno no habilitan ajuste ni exportación de resultados de difusión. Un eje desconocido sólo admite revisión documentada cuando el importador identifica una correspondencia compatible.

Los proyectos Bruker antiguos sin la nueva procedencia se conservan, pero su asociación anterior no se reutiliza para calcular. Guarda una copia y reimporta la carpeta original para identificar los bloques actuales.

¿Puedo cambiar G máximo después de declarar G/cm o T/m?

La lista física se convierte a porcentaje con el G máximo declarado. Cambiar sólo ese máximo alteraría la escala de forma incoherente; la aplicación lo bloquea. Abre Revisar lista y eje… y vuelve a convertir la lista original con el máximo calibrado correcto y su fuente. Después revisa los parámetros y recalcula.

¿Puedo cancelar la importación?

Sí. Cancelar importación detiene la operación sin incorporar un proyecto parcial; el proyecto anterior se conserva. El estado muestra adquisiciones procesadas. Revisa los diagnósticos y el mensaje final antes de analizar los datos nuevos.

No. Pueden empezar en 1, contener 22 adquisiciones o tener otra longitud. La aplicación propone rampas según metadatos de adquisición y reinicios del gradiente y conserva la asociación con cada experimento real.

En Espectros, revisa las candidatas y pulsa Usar serie. Comprueba límites, núcleo, programa y tiempos antes de calcular. No unas bloques incompatibles para completar una rampa; cada resonancia y rampa conservan su configuración y resultados.

¿Cómo comparo varias rampas?

En Revisión científica… → Ajuste y rampas, compara los resultados guardados junto con núcleo, disolvente, método, calibración, tiempos, T y η. Una condición distinta o no declarada se marca para revisión. La tabla conserva la fecha y el estado de las instantáneas; no recalcula al abrirse.

Selecciona una serie compatible antes de calcular. Si falta un gradiente, revisa el índice GPZ, la lista y sus unidades o introduce un valor explícito documentado. El índice inicial es GPZ[6], pero tu secuencia puede usar otro.

No sustituyas una ausencia por cero ni supongas la unidad por la magnitud. Conserva las adquisiciones excluidas para revisarlas; el aviso evita mezclar programas o tiempos que no describen el mismo ajuste.

Activa Seleccionar resonancias y pulsa sobre la señal del espectro. El clic se ajusta a la muestra original más alta dentro de un entorno horizontal pequeño de la vista. Puedes introducir ppm manualmente o pulsar una línea existente para seleccionar una resonancia ya creada.

Revisa el punto luminoso y su entorno local. El seguimiento busca la intensidad original más alta dentro de la ventana de cada espectro; no persigue el máximo global. Amplía la vista si hay señales próximas que dificultan el clic.

Ampliar y encuadrar el gráfico

Selecciona Zoom por recuadro y arrastra un rectángulo de al menos 6 píxeles por eje. Funciona en ambas direcciones y con el eje ppm invertido. Escape cancela el gesto sin modificar vista ni selección. El modo Desplazar mueve la vista; vuelve a Seleccionar resonancias para crear otra señal. Pulsar un marcador existente también lo selecciona en Recuadro.

La rueda amplía XY alrededor del cursor; Mayús + rueda modifica sólo X y Alt + rueda sólo Y. Ajustar XY, Inicio/Home o clic derecho recuperan toda la extensión. Ajustar X conserva Y; Ajustar Y calcula la escala usando las muestras originales dentro del X visible, sin dejarse dominar por un pico fuera de la ventana. La atenuación dispone de ajustes XY/Y. Cambiar el tamaño del panel conserva el zoom y cancela un gesto pendiente.

¿Cómo muevo o cierro la ventana del punto?

Arrastra el panel de resultados para apartarlo del espectro; queda limitado al gráfico. Pulsa × para cerrar el panel completo y el marcador para reabrirlo. Puede permanecer una etiqueta compacta. Elige otra fila en Resonancias u otro marcador para cambiar de resultado; también funciona con Zoom por recuadro activo. Escape cancela un arrastre pendiente y recupera la posición inicial. Estas acciones no cambian D, Rh, masa ni los puntos originales.

Revisa el espectro de referencia y la ventana en Punto monitorizado y ventana. Si el centro guardado está en un flanco, utiliza Centrar en cima expresamente. Para aplicar otra ventana de seguimiento utiliza Volver a localizar.

Estas operaciones vuelven a extraer los máximos, conservan el historial, gradientes y exclusiones manuales y requieren revisar la cola y recalcular. Si hay una señal vecina más alta, estrecha el entorno. Sin espectros originales no se inventa una cima.

Cambiar sólo entre Automático y Referencia fija cambia el punto que inspeccionas. Automático muestra el máximo local más alto entre espectros incluidos; Referencia fija permite elegir un experimento. Esa selección visual no modifica intensidades, exclusiones, D, Rh ni masa.

Volver a localizar y Centrar en cima sí extraen de nuevo los datos. Los informes distinguen I espectral original de I utilizada, que puede haber sido editada. Después de una nueva extracción revisa el ajuste y recalcula.

Revisar cola propone excluir una región terminal compatible con suelo de señal o ruido. El criterio depende de los datos; no impone un corte universal en 0,5 sobre el eje horizontal de la gráfica de atenuación.

Revisa el diagnóstico y los residuales. Una meseta positiva o una curvatura suave pueden indicar solapamiento o más de una componente y no se eliminan sólo para aumentar R². Puedes declarar un umbral relativo manual y usar Restaurar cola para revertir las exclusiones automáticas.

La detección o restauración de cola también puede revertirse con Deshacer, conservando las decisiones manuales y los parámetros de cada rampa.

Sí. En la gráfica de atenuación pulsa un punto para cambiar su inclusión. También puedes revisar intensidad y gradiente en la tabla. La selección se conserva por resonancia y rampa y los puntos originales permanecen disponibles.

Las exclusiones manuales son independientes de la revisión automática de la cola. Cambiar datos o selección invalida el ajuste anterior: recalcula antes de interpretar o exportar. Una intensidad no positiva requiere revisar fase, línea base y señal; no fuerces el logaritmo cambiando el signo.

Deshacer/Rehacer revierte intensidades, gradientes, máscaras y otros cambios científicos: hasta 40 pasos en Windows y 12 en Online por proyecto abierto. Una edición nueva elimina la rama de rehacer; los arrays espectrales originales se conservan.

¿Puede Refinar R² seleccionar los puntos de la calibración?

Sí. En Calibrar sondas, selecciona una fila y pulsa Refinar R²: compara una propuesta con objetivo 0,9999, exclusiones y reincorporaciones antes de Aplicar selección. Mantiene mínimo seis puntos, el 60 % de los válidos y el 70 % del rango de gradientes al cuadrado. Deshacer refinado restaura la selección anterior. Si no alcanza el objetivo lo indica; un R² alto obtenido por selección no demuestra una calibración física válida. Revisa y recalibra G100 tras aplicar.

Comprueba la rampa activa, puntos incluidos, núcleo, secuencia, tiempos, forma de gradiente y calibración. La vía absoluta requiere un gradiente máximo calibrado; la vía de patrón externo necesita un patrón y condiciones compatibles.

Revisa temperatura y viscosidad y aplica únicamente las correcciones que correspondan. Los factores de patrón, temperatura y viscosidad se conservan por separado; no vuelvas a aplicar una corrección ya incorporada. Las condiciones efectivas del resultado son las que deben acompañar a D y Rh.

¿Detectar TBO significa que mi gradiente está calibrado?

No. La detección contrasta PROBHD, serie/instrumento, núcleo, tiempos y forma con un perfil documentado; no mide una calibración nueva. Las recetas TBI, TBO, TBI LF y BBFO usan Dref=1,902 ×10⁻⁹ m²/s sin corrección térmica implícita. Las coincidencias ambiguas requieren revisión. Un proyecto antiguo conserva su perfil: el TBO histórico con Gmáx≈0,4807882547 T/m es distinto del TBO literal nuevo con G100≈0,4510410777 T/m. No transfieras máximos entre recetas ni los sustituyas por el nominal.

¿Debo duplicar P30 y puedo aceptar cualquier viscosidad sugerida?

Introduce δ por lóbulo: P30/1000 ms. El modelo STE-BPP usa internamente 2δ; no dupliques también la entrada. Δ y τ deben corresponder al programa. Una curva de líquido puro sólo se usa en su intervalo; para CDCl3 se declara la aproximación con CHCl3. Mezclas, D2O y matrices sin curva necesitan η documentada.

La difusión D obtenida de pendiente, secuencia y gradiente puede calcularse aunque η esté pendiente. En ese caso Rh, forma y masa quedan pendientes; no se inventa viscosidad para mostrarlos. Una corrección basada en Rh del patrón o en el cambio explícito de η sí exige un valor positivo. El informe completo requiere η por sus secciones hidrodinámicas; mientras tanto puedes conservar datos mediante CSV o EPS del espectro.

¿Cómo añado una sonda y aplico su calibración absoluta?

En Difusión → Gestionar sondas y calibraciones, pulsa Nuevo o Duplicar. Los cuatro originales están protegidos. Completa nombre, núcleo, identidad y procedencia; el modo absolute requiere G100 absoluto · T/m y su fuente. Con un patrón válido, Derivar G100 desde el patrón obtiene su máximo equivalente documentado. Revisa la secuencia y forma de la muestra.

Pulsa Guardar perfil y después Aplicar a esta rampa; recalcula las resonancias afectadas. Editar el registro no reemplaza las copias de proyectos previos. Exportar propios e Importar JSON permiten intercambiar perfiles con Legacy Online; Eliminar propio conserva las copias aplicadas y el historial. La casilla de coincidencia automática sólo habilita propuestas compatibles: también puedes aplicar un perfil manualmente tras revisarlo.

¿El error del ajuste es la incertidumbre total de D?

No. Revisión científica… muestra residuos y error condicionado a la recta y a los parámetros. Gradiente, tiempos, patrón, T, η, correcciones y modelo pueden aportar incertidumbre adicional. En Incertidumbre y medición, registra contribuciones estándar con unidades, método y evidencia. Se combinan sólo con independencia declarada y documentada; no se suponen covarianzas nulas ni se inventa la calibración ausente.

Sí. Abre Patrón interno… desde Espectros, o Elegir / revisar referencia… desde Difusión. Puedes elegir una resonancia añadida o usar Seleccionar pico en el espectro para capturar su máximo local original. Guardar señal pendiente no exige D/Rh ni identidad confirmada: también admite señales sin candidata bibliográfica y trazas CSV sin ppm; deja la corrección desactivada. Esc o cerrar la revisión conserva la referencia anterior.

Las candidatas de la biblioteca respetan núcleo y matriz e incluyen disolvente, TTMS, TSP y TMS. Para Confirmar y activar patrón, revisa identidad, Rh operativo o D a la temperatura de medida y la fuente de cualquier valor manual. El nombre, el estado pendiente/confirmado y el D esperado o motivo de revisión son visibles. Cada rampa conserva su propia elección; un cambio incompatible de temperatura, núcleo o disolvente exige revisar la referencia. Las sugerencias no confirman automáticamente la identidad.

Revisa señales compañeras, ventanas, solapamiento y condiciones del patrón. Una señal cerca de cero no prueba que sea TMS o TTMS. Comprueba también que la corrección del patrón no estaba ya aplicada al resultado que vas a utilizar.

Una sugerencia ordenada por compatibilidad no confirma identidad ni aplica factores. TMS, TSP, DSS y HMDSO comparten regiones con otras especies; TTMS necesita confirmar el compuesto del frasco. Las referencias nuevas sólo de ppm no incluyen D/Rh inventados. Consulte las fuentes y condiciones en la guía.

¿Necesito conocer D antes de medir las pendientes de la referencia?

No. En Sondas, importa primero los datos y usa Leer todas las rampas. Elige el pico o una ventana fija en ppm y pulsa Calcular todas las pendientes: cada espectro aporta su máximo original dentro del entorno y cada fila mantiene su propio ajuste y exclusiones. Las filas incompatibles quedan como diagnóstico. Dref, temperatura y tiempos completos sólo son necesarios al calibrar explícitamente una fila, no para ajustar su pendiente. Guardar esa sonda y aplicarla al análisis son acciones diferentes.

¿Qué D bibliográfico puedo usar para agua, HDO u otro disolvente?

Selecciona una referencia con núcleo, medio/composición e isotopólogo confirmados y revisa su fuente. Una curva implementada sólo calcula dentro del dominio publicado; los datos puntuales tienen tolerancia térmica de 0,1 K, sin interpolar tablas ni extrapolar. H₂O, HDO en D₂O y difusión de D₂O no son intercambiables. Si no hay una referencia compatible con la temperatura real de la fila, introduce un D documentado manualmente. La sugerencia basada en SOLVENT no confirma por sí sola la especie; tampoco la viscosidad determina automáticamente Dref.

Biblioteca en la nube asocia la aplicación a tu cuenta mediante código autorizado en el navegador. Sincroniza sondas propias y heredadas sin duplicarlas; una actualización conserva las calibraciones ya aplicadas. Solicita acceso indicando el correo del propietario; sólo una aprobación con sondas explícitas habilita lectura. Los permisos se pueden retirar y las sondas heredadas se duplican sólo como una copia privada nueva. La fecha de la caché y cualquier error de conexión permanecen visibles.

¿Puedo guardar o promediar el estudio completo de rampas?

Exportar estudio… conserva todas las filas, puntos, fuentes y diagnósticos en JSON. El perfil se deriva de una fila seleccionada explícitamente; no se promedian rampas, temperaturas ni sondas. La nube guarda esa fila una sola vez y otras filas con ajuste válido, incluidas las pendientes sin Dref. El lote está limitado a 33 rampas, 2000 puntos agregados, incluidos los excluidos, y 192 KiB de evidencia; perfil más evidencia, 256 KiB. Si excede el límite, el guardado se bloquea sin truncar ni omitir filas automáticamente. Conserva el estudio local completo. Una sincronización tampoco aplica el perfil a resultados anteriores.

En Sugerir forma… aporta dimensiones o información estructural con su procedencia. Revisa anisotropía, simetría y limitaciones de la aproximación antes de aplicarla. Una familia espectral aporta contexto, pero no elige automáticamente la geometría.

Un D escalar o un ppm aislado no determinan una forma única. Para cadenas flexibles o estructuras ramificadas explica qué conformación o sólido equivalente estás representando. Rh es un radio equivalente bajo el modelo y las condiciones seleccionados.

La ilustración responde al parámetro Q, definido en la guía como la relación entre los semiejes. Cuando Q es 1, representa el límite esférico; con valores cercanos a 1 puede verse poco diferente de una esfera.

Revisa el parámetro y el modelo aplicados antes de interpretar la imagen. Un elipsoide alargado o aplanado debe corresponder a evidencia geométrica adecuada, no a un valor escogido únicamente para que la figura parezca distinta.

Significa que la iteración ha cumplido su criterio numérico con los parámetros indicados. Revisa radio del disolvente, modelo de forma, factor e historial de pasos. Una convergencia numérica no demuestra que la corrección sea físicamente aplicable a tu muestra.

La estimación cambia con la microfricción elegida. Un resultado sin convergencia no se presenta como una cifra final válida; el historial provisional sigue siendo consultable. Conserva el modelo y sus condiciones al guardar o exportar.

Zonas moleculares, Zonas y tipos… y Moléculas y picos ayudan a comparar ppm, núcleo y disolvente con zonas, familias y referencias documentadas. Sus intervalos pueden solaparse y el margen de búsqueda se distingue del intervalo publicado.

Comprueba señales compañeras, multiplicidad y matriz. Una coincidencia o varias ventanas compatibles no confirman identidad ni conectividad. Guardar una etiqueta es una decisión explícita por resonancia y no cambia D, Rh, el parámetro de forma ni la estimación de masa.

Candidatas visibles al seleccionar una cima

Al pulsar un pico, Moléculas sugeridas muestra automáticamente nombres de moléculas compatibles con el ppm de la cima monitorizada y con el núcleo y disolvente de la adquisición activa. Las tarjetas incluyen Ventanas compatibles, fuente y DOI; Ver referencias… permite ampliar la consulta. No hace falta abrir ese catálogo para ver las primeras candidatas. La lista cambia al elegir otra señal, referencia visual o rampa; no reutiliza la identificación de un cálculo anterior.

Si falta núcleo o disolvente, abre Contexto bibliográfico y declara sólo la información que hayas comprobado. Esa declaración se guarda por adquisición, separada de NUC1, SOLVENT y los parámetros del cálculo. No se supone ¹H/CDCl3 por defecto. Las condiciones contradictorias o mezcladas requieren revisar la adquisición. Si no hay coincidencias, se indica expresamente; las zonas/familias orientativas y los posibles patrones se distinguen de las moléculas documentadas.

Revisa ventanas y señales compañeras en la referencia: son posiciones del catálogo, no picos detectados ni prueba de identidad. Etiquetar candidata guarda una hipótesis elegida por ti y la cima observada en ese momento. No confirma la estructura ni cambia una etiqueta anterior automáticamente, D, Rh, masa, forma o patrón interno. Revisa la asignación cuando cambies de contexto.

Fuentes y cobertura del catálogo

El catálogo conserva los valores históricos de Gottlieb 1997 y Fulmer 2010. La ampliación de Babij 2016 aporta 32 ventanas de ¹H para 2-MeTHF, CPME, acetato de isopropilo y L-lactato de etilo en CDCl3 y DMSO-d6. Sus patrones requieren señales compañeras; las ventanas específicas no cubren el espectro con nuevas bandas generales.

Se documentan dos correcciones posteriores: tert-butanol en CD3OD (CH3, 1,40 → 1,22 ppm) y piridina en CD3CN (¹³C CH(3,5), 127,76 → 124,77 ppm). Los valores antiguos siguen consultables, pero no se sugieren como coincidencias vigentes. IUPAC 2001 y Wishart 1995 explican las convenciones de referencia: TSP/DSS, pH y temperatura importan; una referencia de ppm no aporta por sí sola calibración de difusión.

¿La multiplicidad se detecta automáticamente?

No. La revisión compara las resonancias seleccionadas con compañeras del catálogo y muestra indicios, fuentes y ausencias. Puedes documentar multiplicidad observada, método y evidencia por señal y rampa. Una multiplicidad bibliográfica o una coincidencia ppm no equivale a una medición ni confirma identidad.

Necesitas una resonancia y rampa con D vigente y una calibración cuya aplicabilidad hayas revisado. Alta dilución permite elegir PS o PPG. A concentración usa el modelo común histórico de origen PS y requiere las masas de soluto y disolvente en mg.

La tarjeta principal muestra g/mol, método y señal activa; debajo aparecen D, temperatura y viscosidad. Tus resonancias compara las masas disponibles con barras relativas, que no representan incertidumbre ni intensidad. La ecuación queda en informes y documentación metodológica. Alcance y limitaciones amplía la interpretación; cambia de señal con el selector.

La salida es masa molecular aparente; no es Mn, Mw ni PDI. Las condiciones proceden del cálculo de esa rampa. Un resultado fuera de soporte, antiguo o sin solución no recibe una masa inventada. La sensibilidad de las curvas y el error parcial del ajuste no son una incertidumbre experimental total.

PDF y PS ofrecen un informe vectorial multipágina. PS es PostScript auténtico y necesita un visor o flujo de impresión compatible; exportarlo no requiere Office ni Adobe. EPS contiene un gráfico vectorial de una página y el espectro requiere datos espectrales disponibles.

Excel organiza los datos en ocho hojas. CSV conserva intensidades, gradientes y selección; guarda también su .metadata.json. Exporta el cálculo vigente de la resonancia y rampa elegidas. Si el informe rechaza datos editados, vuelve a calcular antes de intentarlo de nuevo.

Guardar conserva un proyecto JSON versionado: espectros, resonancias, selecciones, valores editables, resultados por rampa, etiquetas, decisiones, historial y hashes. Reabrir recupera ese estado; guardar un borrador no actualiza automáticamente sus cálculos.

Si has cambiado datos, selección o parámetros que afectan al análisis, recalcula antes de interpretar o exportar el resultado. Comprueba también la rampa activa. Conserva los originales y una copia recuperable del proyecto; un hash verifica integridad del archivo, no la calibración.

¿Cómo recupero cambios y qué ocurre al abrir un archivo inválido?

Windows ofrece restaurar, descartar o decidir después sobre una copia local creada cada 60 segundos cuando hay cambios y no hay otra operación. El autoguardado no sustituye a Guardar. Hasta tres copias .bak conservan versiones anteriores; una última copia dañada puede recuperarse desde una anterior válida. El proyecto completo se comprueba antes de sustituir el abierto; un archivo inválido conserva tu estado anterior.

Online ofrece un borrador local en ese navegador y cuenta. Descarga tu propia copia: borrar datos del navegador puede eliminarlo. En la nube, Versiones abre hasta dos revisiones anteriores como una copia local; el historial total está limitado a 50 MiB por cuenta. Un conflicto de revisiones ofrece guardar como copia. Una desconexión no confirma el guardado privado.

¿Cómo paso un proyecto entre Windows y Online?

Exporta e importa .exchange.json. Se conservan orden adquirido, unidades, decisiones, configuraciones por rampa, procedencia y resultados originales con versión de motor. Revisa el aviso Revisar intercambio antes de recalcular. Los resultados de origen son instantáneas, las funciones no soportadas permanecen para revisión y la importación no recalcula silenciosamente. El archivo nativo compacto .diffatonce de Online se abre en Online.

El modo claro adapta el contraste y el grosor de espectros, marcadores y etiquetas para mantenerlos visibles. Usa Ajustar Y después de ampliar X para encuadrar señales pequeñas sin alterar la intensidad original. Puedes cambiar el tema desde la barra lateral; la preferencia se recuerda sin modificar espectros ni resultados. La ayuda dispone de español e inglés y la interfaz principal mantiene sus controles en español.

Usa Ayuda / Help · ES / EN para abrir la guía o Preguntas frecuentes / FAQ para estas respuestas. En la ventana de ayuda elige Guía o Preguntas frecuentes (FAQ) y cambia el idioma con Español / English. Cada pregunta ofrece Ver guía para consultar el tema relacionado.

F1 abre la ayuda y Ctrl+F enfoca su búsqueda. La búsqueda ignora mayúsculas y acentos y admite términos separados por espacios o comas, como TTMS,TSP. El contenido integrado puede consultarse sin conexión; cambiar idioma o artículo no modifica el proyecto.