La respuesta, junto al espectro.

Conserva el recorrido espectro → resonancia → atenuación → difusión → forma y tamaño. El espectro ocupa el centro del trabajo y cada resonancia tiene sus puntos, exclusiones y cálculos por rampa.

Las mejoras permiten revisar máximos locales, condiciones, modelos e informes. D, Rh y masa aparente son resultados distintos: una coincidencia de ppm, un ajuste bueno o una ilustración de forma no confirman por sí solos identidad o geometría molecular.

Descarga el ZIP para Windows de 64 bits, extrae la carpeta completa y abre su lanzador. Conserva juntos ejecutable, bibliotecas, datos y documentos; mover sólo el ejecutable deja fuera componentes necesarios.

El paquete incluye el runtime .NET 10. No necesitas instalar .NET por separado ni tener Office para calcular o exportar informes. Si no arranca, comprueba primero que has extraído toda la carpeta y estás usando la distribución de Windows x64.

El registro es manual por defecto. Completar la solicitud no concede la aprobación: el administrador debe autorizar esa instalación desde el portal.

Revisa el estado que muestra la aplicación y vuelve a comprobar el acceso cuando se haya aprobado. Un proyecto abierto o una ayuda disponible no equivalen a una licencia activa. La aprobación de la copia permite usar el programa; no valida sus resultados científicos.

Una autorización firmada permite trabajar durante el plazo offline configurado: 24 horas por defecto, ajustable por administración entre 1 y 168 horas. Consulta el estado y el plazo mostrados; no se renueva la autorización simplemente por abrir de nuevo el programa.

La licencia se comprueba al iniciar y cada 15 minutos; su vigencia se revisa cada minuto. La ayuda integrada se lee sin conexión. Si caduca la autorización, guarda y conserva tu trabajo y revisa el acceso cuando vuelva la conexión.

No borran los archivos experimentales ni los proyectos. Guarda una copia recuperable y conserva los originales. Recuperar un archivo y aprobar la licencia son procesos distintos; reabrir el proyecto no cambia el estado de autorización.

Consulta el motivo y estado mostrados y contacta con administración cuando proceda. No alteres el reloj, la firma ni los archivos de licencia para simular una aprobación.

El análisis trabaja con tus archivos locales. El control de acceso verifica la autorización de la instalación; no necesita enviar tus espectros ni emitir órdenes sobre tus datos científicos. Un bloqueo no borra esos archivos.

Los proyectos e informes pueden contener notas, etiquetas, condiciones y procedencia que tú hayas guardado. Revisa su contenido antes de compartirlos y conserva tus propias copias de seguridad. Una firma de licencia o un hash de archivo no certifican la exactitud química del análisis.

El lector utiliza datos procesados: 1r/procs o pseudo2D 2rr/procs/proc2s. No procesa un FID bruto. En Proyecto → Opciones de importación Bruker, revisa el número de procesado, el índice GPZ y la unidad de la lista de gradientes.

Para pseudo2D confirma que el eje indirecto corresponde a difusión y que cada fila tiene su gradiente. Revisa los diagnósticos y las filas de relleno; encontrar 2rr no basta para identificar un experimento como DOSY.

No. Pueden empezar en 1, contener 22 adquisiciones o tener otra longitud. La aplicación propone rampas según metadatos de adquisición y reinicios del gradiente y conserva la asociación con cada experimento real.

En Espectros, revisa las candidatas y pulsa Usar serie. Comprueba límites, núcleo, programa y tiempos antes de calcular. No unas bloques incompatibles para completar una rampa; cada resonancia y rampa conservan su configuración y resultados.

Selecciona una serie compatible antes de calcular. Si falta un gradiente, revisa el índice GPZ, la lista y sus unidades o introduce un valor explícito documentado. El índice inicial es GPZ[6], pero tu secuencia puede usar otro.

No sustituyas una ausencia por cero ni supongas la unidad por la magnitud. Conserva las adquisiciones excluidas para revisarlas; el aviso evita mezclar programas o tiempos que no describen el mismo ajuste.

Activa Seleccionar resonancias y pulsa sobre la señal del espectro. El clic se ajusta a la muestra original más alta dentro de un entorno horizontal pequeño de la vista. Puedes introducir ppm manualmente o pulsar una línea existente para seleccionar una resonancia ya creada.

Revisa el punto luminoso y su entorno local. El seguimiento busca la intensidad original más alta dentro de la ventana de cada espectro; no persigue el máximo global. Amplía la vista si hay señales próximas que dificultan el clic.

Revisa el espectro de referencia y la ventana en Punto monitorizado y ventana. Si el centro guardado está en un flanco, utiliza Centrar en cima expresamente. Para aplicar otra ventana de seguimiento utiliza Volver a localizar.

Estas operaciones vuelven a extraer los máximos, conservan el historial, gradientes y exclusiones manuales y requieren revisar la cola y recalcular. Si hay una señal vecina más alta, estrecha el entorno. Sin espectros originales no se inventa una cima.

Cambiar sólo entre Automático y Referencia fija cambia el punto que inspeccionas. Automático muestra el máximo local más alto entre espectros incluidos; Referencia fija permite elegir un experimento. Esa selección visual no modifica intensidades, exclusiones, D, Rh ni masa.

Volver a localizar y Centrar en cima sí extraen de nuevo los datos. Los informes distinguen I espectral original de I utilizada, que puede haber sido editada. Después de una nueva extracción revisa el ajuste y recalcula.

Revisar cola propone excluir una región terminal compatible con suelo de señal o ruido. El criterio depende de los datos; no impone un corte universal en 0,5 sobre el eje horizontal de la gráfica de atenuación.

Revisa el diagnóstico y los residuales. Una meseta positiva o una curvatura suave pueden indicar solapamiento o más de una componente y no se eliminan sólo para aumentar R². Puedes declarar un umbral relativo manual y usar Restaurar cola para revertir las exclusiones automáticas.

Sí. En la gráfica de atenuación pulsa un punto para cambiar su inclusión. También puedes revisar intensidad y gradiente en la tabla. La selección se conserva por resonancia y rampa y los puntos originales permanecen disponibles.

Las exclusiones manuales son independientes de la revisión automática de la cola. Cambiar datos o selección invalida el ajuste anterior: recalcula antes de interpretar o exportar. Una intensidad no positiva requiere revisar fase, línea base y señal; no fuerces el logaritmo cambiando el signo.

Comprueba la rampa activa, puntos incluidos, núcleo, secuencia, tiempos, forma de gradiente y calibración. La vía absoluta requiere un gradiente máximo calibrado; la vía de patrón externo necesita un patrón y condiciones compatibles.

Revisa temperatura y viscosidad y aplica únicamente las correcciones que correspondan. Los factores de patrón, temperatura y viscosidad se conservan por separado; no vuelvas a aplicar una corrección ya incorporada. Las condiciones efectivas del resultado son las que deben acompañar a D y Rh.

Sugerir patrón interno… compara candidatas de la biblioteca compatibles con el núcleo y la matriz, incluidos disolvente, TTMS, TSP y TMS. Es una propuesta que debes confirmar, no una asignación automática de identidad.

Revisa señales compañeras, ventanas, solapamiento y condiciones del patrón. Una señal cerca de cero no prueba que sea TMS o TTMS. Comprueba también que la corrección del patrón no estaba ya aplicada al resultado que vas a utilizar.

En Sugerir forma… aporta dimensiones o información estructural con su procedencia. Revisa anisotropía, simetría y limitaciones de la aproximación antes de aplicarla. Una familia espectral aporta contexto, pero no elige automáticamente la geometría.

Un D escalar o un ppm aislado no determinan una forma única. Para cadenas flexibles o estructuras ramificadas explica qué conformación o sólido equivalente estás representando. Rh es un radio equivalente bajo el modelo y las condiciones seleccionados.

La ilustración responde al parámetro Q, definido en la guía como la relación entre los semiejes. Cuando Q es 1, representa el límite esférico; con valores cercanos a 1 puede verse poco diferente de una esfera.

Revisa el parámetro y el modelo aplicados antes de interpretar la imagen. Un elipsoide alargado o aplanado debe corresponder a evidencia geométrica adecuada, no a un valor escogido únicamente para que la figura parezca distinta.

Significa que la iteración ha cumplido su criterio numérico con los parámetros indicados. Revisa radio del disolvente, modelo de forma, factor e historial de pasos. Una convergencia numérica no demuestra que la corrección sea físicamente aplicable a tu muestra.

La estimación cambia con la microfricción elegida. Un resultado sin convergencia no se presenta como una cifra final válida; el historial provisional sigue siendo consultable. Conserva el modelo y sus condiciones al guardar o exportar.

Zonas moleculares, Zonas y tipos… y Moléculas y picos ayudan a comparar ppm, núcleo y disolvente con zonas, familias y referencias documentadas. Sus intervalos pueden solaparse y el margen de búsqueda se distingue del intervalo publicado.

Comprueba señales compañeras, multiplicidad y matriz. Una coincidencia o varias ventanas compatibles no confirman identidad ni conectividad. Guardar una etiqueta es una decisión explícita por resonancia y no cambia D, Rh, el parámetro de forma ni la estimación de masa.

Necesitas una resonancia y rampa con D vigente y una calibración cuya aplicabilidad hayas revisado. Alta dilución permite elegir PS o PPG. A concentración usa el modelo común histórico de origen PS y requiere las masas de soluto y disolvente en mg.

La salida es masa molecular aparente; no es Mn, Mw ni PDI. Las condiciones proceden del cálculo de esa rampa. Un resultado fuera de soporte, antiguo o sin solución no recibe una masa inventada. La sensibilidad de las curvas y el error parcial del ajuste no son una incertidumbre experimental total.

PDF y PS ofrecen un informe vectorial multipágina. PS es PostScript auténtico y necesita un visor o flujo de impresión compatible; exportarlo no requiere Office ni Adobe. EPS contiene un gráfico vectorial de una página y el espectro requiere datos espectrales disponibles.

Excel organiza los datos en ocho hojas. CSV conserva intensidades, gradientes y selección; guarda también su .metadata.json. Exporta el cálculo vigente de la resonancia y rampa elegidas. Si el informe rechaza datos editados, vuelve a calcular antes de intentarlo de nuevo.

Guardar conserva un proyecto JSON versionado: espectros, resonancias, selecciones, valores editables, resultados por rampa, etiquetas, decisiones, historial y hashes. Reabrir recupera ese estado; guardar un borrador no actualiza automáticamente sus cálculos.

Si has cambiado datos, selección o parámetros que afectan al análisis, recalcula antes de interpretar o exportar el resultado. Comprueba también la rampa activa. Conserva los originales y una copia recuperable del proyecto; un hash verifica integridad del archivo, no la calibración.

Puedes cambiar el tema desde la barra lateral; la preferencia se recuerda sin modificar espectros ni resultados. La ayuda dispone de español e inglés y la interfaz principal mantiene sus controles en español.

Usa Ayuda / Help · ES / EN para abrir la guía o Preguntas frecuentes / FAQ para estas respuestas. En la ventana de ayuda elige Guía o Preguntas frecuentes (FAQ) y cambia el idioma con Español / English. Cada pregunta ofrece Ver guía para consultar el tema relacionado.

F1 abre la ayuda y Ctrl+F enfoca su búsqueda. La búsqueda ignora mayúsculas y acentos y admite términos separados por espacios o comas, como TTMS,TSP. El contenido integrado puede consultarse sin conexión; cambiar idioma o artículo no modifica el proyecto.