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AYUDA / FAQ

Respuestas para seguir investigando.

Dudas de uso, cálculo e interpretación. Prime es de propósito general; ResinAtOnce está orientado a resinas. Las decisiones científicas permanecen a la vista.

¿En qué se diferencian Prime y ResinAtOnce?

Prime es un entorno general de RMN de difusión con métodos, calibración y módulos I+D configurables. ResinAtOnce está orientado a resinas, sus componentes y su flujo de informe. Comparten partes del núcleo científico, pero una calibración desarrollada para resinas no se vuelve universal al abrir Prime.

Ver instrucciones →#1
¿Se puede descargar Prime desde esta página?

Esta actualización documenta Prime 0.10.1 y mantiene la distribución actual. No añade un instalador público ni cambia las condiciones de acceso. Consulte Software y código para disponibilidad; si ya dispone del paquete, use la guía correspondiente a su ejecutable.

Ver instrucciones →#2
¿Qué sistema y dependencias necesita?

La aplicación es WPF para Windows de 64 bits. El paquete autocontenido incluye el runtime .NET. Los métodos C# locales no necesitan MATLAB, Python ni conexión HTTP. Los motores externos y los modelos de IA tienen sus propios requisitos; no se publica un mínimo de memoria ni una aceleración GPU no medidos.

Ver instrucciones →#3
¿Las capturas son reales?

Sí: son ventanas de la aplicación 0.10.1, capturadas con la rampa experimental TP194, ¹H/CDCl₃, experimentos 10–32. Las vistas de configuración y la biblioteca están etiquetadas. MwOSY muestra una conversión exploratoria PS, no una identidad o masa absoluta validada. La guía de ResinAtOnce conserva sus propias capturas DEMO, claramente identificadas como simuladas.

Ver instrucciones →#4
¿Puedo importar cualquier FID o una secuencia ultrafast directamente?

No. La ruta operativa aquí documentada usa Bruker procesado 1r y rampas compatibles. SPEN y ultrafast requieren reconstrucción espacial y kernel específicos. La biblioteca de ejemplos permite inspeccionar datos publicados, no reconstruye automáticamente sus FID.

Ver instrucciones →#5
¿Se modifican los originales?

No. Importar, inspeccionar y calcular no reescribe los espectros originales. Alinear o recalibrar b genera una copia derivada y archiva el estado anterior. Conserve los originales y el proyecto; las huellas permiten detectar cambios de entrada.

Ver instrucciones →#6
¿Necesito siempre TTMS u otro patrón?

No. Puede calcular D sin referencia interna si la codificación b está revisada. El resultado y el informe indican que no se usó patrón. Rh y Mw pueden necesitar viscosidad y otras condiciones, aunque D sea calculable.

Ver instrucciones →#7
¿Por qué una señal cerca de 0 ppm no se acepta automáticamente como TTMS?

Varias sustancias pueden aparecer en esa región. Debe confirmar la identidad del patrón añadido, la región y su atenuación. El Rh = 3,65 Å pertenece al protocolo de laboratorio aportado; no es una identificación por desplazamiento químico.

Ver instrucciones →#8
¿Cómo se combinan varias referencias?

Cada referencia tiene D local, D esperada y factor. Prime comprueba solapamiento y desacuerdo antes de combinar factores compatibles mediante media geométrica. Las discordancias no se ocultan ni se fuerza a cada señal a cumplir su referencia por separado.

Ver instrucciones →#9
¿Qué hago si falta D esperada o viscosidad revisada?

En Preparar DOSY / MwOSY revise Medio / temperatura o η(Tref) junto al patrón. Puede aceptar η fija a 293 K si procede, elegir η variable o aportar una medida manual. Confirme identidad y condiciones. Sin Rh documentado use una D esperada manual con fuente; no invente el radio.

Ver instrucciones →#10
¿Detectar sonda y disolvente basta para calibrar?

No. La detección lee metadatos, no mide Gmax ni η de la mezcla. Debe comprobar secuencia, b, temperatura y aplicabilidad. La calibración TBO experimental compartida no se sustituye por un gradiente nominal.

Ver instrucciones →#11
¿La corrección térmica se aplica dos veces?

No debe hacerlo. Se guardan fReferencia, fTemperatura y su producto, aplicados una sola vez al eje D. Revisar η(Tref) es distinto de activar normalización térmica. Compruebe los factores del resultado guardado, no sólo las casillas actuales.

Ver instrucciones →#12
¿Por qué no hay atenuaciones aceptadas?

Ninguna columna cumple el cribado del intento actual. Revise el diagnóstico: ruido no estimable, pocos puntos útiles, negativos, crecimiento, cobertura b insuficiente o exclusiones. El mapa anterior no se borra. No reduzca requisitos sólo para conseguir una imagen.

Ver instrucciones →#13
¿Qué significa NO CONVERGIDO?

El método no ha satisfecho sus criterios de parada en ese cálculo. El iterado puede servir para diagnóstico, pero no se presenta como solución aprobada. Revise parámetros, cobertura y residuos; aumentar iteraciones no garantiza que el problema sea identificable.

Ver instrucciones →#14
¿TRAIn, Tikhonov y MaxEnt deben dar la misma curva?

No necesariamente: sus objetivos y regularizaciones son diferentes. Compare la misma señal firmada, rejilla y calibración, además de predicción y residuos. MaxEnt en esta versión usa una implementación propia modificada Newton dual; una curva estrecha o ancha no acredita por sí sola la composición.

Ver instrucciones →#15
¿Por qué D de una banda DOSY no coincide con D de un pico?

Una banda procede de la proyección de muchas posiciones ppm. El cálculo de un pico integra una región concreta. Para contrastar algoritmos use Señal local · TRAIn / comparar con entradas y parámetros idénticos, distinguiendo D medida de D corregida.

Ver instrucciones →#16
¿Por qué al pulsar Sólo D no veo una distribución?

Sólo D calcula un ajuste monoexponencial y dibuja un marcador. Para obtener una distribución real use Calcular D / Mw y distribución. Un único D no determina una anchura o una dispersidad.

Ver instrucciones →#17
¿Cómo puedo acelerar el cálculo?

Acote una región pertinente o aumente los puntos por bin tras revisar la resolución que pierde. Use un método y una rejilla adecuados y compare un caso pequeño antes del lote. Guarde parámetros. No interprete un menor residuo obtenido a costa de sobreajuste como una mejora garantizada.

Ver instrucciones →#18
¿Qué ocurre con NaN, Inf y las intensidades negativas?

El logaritmo no se calcula para puntos inválidos o I≤0. Se mantienen en la tabla con su motivo, sin sustituirlos por cero. Las máscaras de la pestaña lineal no recortan la señal firmada que usan las inversiones.

Ver instrucciones →#19
¿Maximizar R² mejora necesariamente la D?

No. Seleccionar puntos según R² puede sesgar el resultado y ocultar un modelo inadecuado. Prime limita exclusiones, conserva la comparación con todos los válidos y registra la máscara. Revise las razones físicas y no sólo la cifra de R².

Ver instrucciones →#20
¿PS y PPG son modelos de concentración distintos?

No. PS y PPG son dos calibraciones en alta dilución. Existe además un único modelo empírico de concentración con origen PS. Usarlo con otras familias requiere justificar la transferencia; no se anuncia validación universal.

Ver instrucciones →#21
¿Qué dos pesadas utiliza la aplicación?

Primero soluto; segundo soluto + disolvente. La masa de disolvente es la diferencia. Se buscan cantidades con unidades en el title del primer experimento de la rampa. Si faltan o son ambiguas, quedan vacías y se solicitan al usar concentración.

Ver instrucciones →#22
¿Rh medio es Rh calculado a partir de D media?

No en general. Como Rh es proporcional a 1/D, la media de los radios no coincide con el radio de la D media. Prime distingue Rh efectivo monoexponencial de Rh medio de una distribución, con la viscosidad y temperatura usadas.

Ver instrucciones →#23
¿La dispersidad o el área dan concentraciones de compuestos?

No automáticamente. Los momentos están ponderados por señal; respuesta protónica, relajación, supresión, solapamiento y regularización pueden afectar áreas. Interpretar un índice como dispersidad exige el modelo y ponderación adecuados. La separación cuantitativa NMF es una línea de investigación, no una función ya validada.

Ver instrucciones →#24
¿Un pico ancho significa polímero?

Es una pista de forma, no una identificación. Solapamiento, intercambio, heterogeneidad y procesado también ensanchan señales. Revise el espectro, otras resonancias, atenuación y evidencia química antes de asignar.

Ver instrucciones →#25
¿El campo gaussiano elimina señales débiles?

El modelo conserva la señal positiva no ajustada y declara su área visual añadida. La proyección sigue la representación activa. Rango completo y A señales sólo encuadran; no deben desactivar el modelo ni borrar resultados. Revise residuo, umbral y señal original.

Ver instrucciones →#26
¿Beatrix confirma ftalatos u otras moléculas?

No: propone hipótesis documentales para la selección actual, con fuente y comprobaciones. Una candidata ftálica puede ser compatible sin demostrar especie libre, ligada o concentración. Un catálogo sin coincidencia tampoco descarta una sustancia.

Ver instrucciones →#27
¿Qué quiere decir que edición y resultado no coinciden?

Los parámetros actuales o la adquisición no son los que produjeron el resultado guardado. Recupere parámetros del mapa si quiere mantenerlo, o recalcule con la edición. Beatrix no debe mezclar los números históricos con la selección actual.

Ver instrucciones →#28
¿Alinear soluciona la convección?

No. Alinear compensa desplazamientos espectrales revisables; no elimina transporte de materia ni modifica la física del kernel. La convección requiere diagnóstico y evidencia propios.

Ver instrucciones →#29
¿Por qué no siempre responde sí/no a convección?

Si faltan condiciones, rampas o evidencia, una respuesta binaria sería inventada. El estado no concluyente conserva esa incertidumbre. Sólo una revisión compatible y aceptada puede aportar D final corregida para la señal y quedar documentada en el informe.

Ver instrucciones →#30
¿Están terminados SPEN-DOSY y ultrafast DOSY?

No se presentan como flujos completos validados. Hay modalidades I+D y paquetes experimentales publicados para inspección, pero la reconstrucción específica sigue pendiente. La nueva secuencia ultrafast DOSY del usuario está por probar; UF-DEXSY no la valida.

Ver instrucciones →#31
¿Cómo comunicar un fallo reproducible?

Anote versión del ejecutable, rampa, región ppm, método, parámetros, mensaje completo y si usó patrón/temperatura. Conserve un proyecto de ejemplo y el manifiesto; retire datos sensibles antes de compartirlo. El error de un método local no equivale a fallo de la conexión HTTP.

Ver instrucciones →#32

DIFFATONCE / MOLECULAR DIFFUSION

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