Más control. Sin perder la procedencia.

1. Abra el proyecto o lote y revise cada carpeta, identidad de muestra, experimentos, gradientes, secuencia, preparación y temperatura. Marque expresamente las rampas que desea incluir; los índices de otra muestra no son selecciones transferibles.
2. Distinga calcular la rampa actual, las marcadas de una resina y el lote marcado. La comprobación previa identifica cada bloqueo; no excluye una rampa dudosa ni copia otra calibración para iniciar el cálculo.
3. En resultados, recorra todas las muestras y rampas con su selector. El resumen global permanece; las gráficas y la tabla de señales inferiores pertenecen únicamente al resultado seleccionado. Una rampa sin resultado se indica como tal, sin mostrar el de la anterior.
4. Ordene las columnas para revisar cifras, incluida σ; ordenar no vuelve a calcular. Guarde el lote y vuelva a abrirlo para comprobar identidades, estados y revisiones. Conserve los fallos, cancelaciones y filas no ejecutadas: completado no significa aceptado científicamente.

Límite científico: Un promedio de distintas rampas es descriptivo. Distintos tiempos de difusión o condiciones pueden reflejar evolución o dependencia temporal; no los convierten en réplicas independientes.

1. Abra el asistente en la rampa fuente. Distinga el pico seleccionado del sugerido y revise todos los puntos adquiridos con su signo; en una rampa de 23 experimentos deben verse los 23, incluidos negativos y excluidos. La ausencia de puntos válidos para el logaritmo no significa ausencia de señal.
2. Use Proponer puntos y, si procede, cambie la selección o el número de niveles. Compare el ajuste completo y el seleccionado, cobertura b, residuos, R², error condicional y motivos de exclusión. No elija sólo el R² mayor ni reduzca los requisitos para aceptar una referencia.
3. Confirme identidad, Rh y condiciones y archive expresamente la referencia. El archivo TTMS es una revisión independiente: no ejecuta una inversión ni crea un mapa molecular. En el caso revisado KK2-52 79–101 se conservaron 15 de 23 puntos; no es una máscara universal para otras rampas.
4. Si otra rampa de la misma muestra, carpeta y procesado tiene TTMS presente pero no ajustable, revise la sugerencia de consultar una rampa anterior o una fuente compatible archivada. Una copia en otra carpeta no es la misma fuente. Abra Reutilizar fTTMS entre rampas, elija esa fuente y marque los destinos. Si no existe una fuente aceptada verificable, vuelva a la rampa fuente: un diagnóstico admisible sin archivar no basta.
5. La autorización reutiliza sólo fTTMS, con procedencia y comprobaciones de compatibilidad. No copia señal, máscara, temperatura ni tiempos. Para la receta empírica KK2, cada destino usa su propia TE: fT = 293/T y factor total = fTTMS × fT, una sola vez. Otras recetas mantienen su ley térmica declarada.
6. Guarde la decisión en una revisión nueva antes de recalcular. Puede retirar el permiso transferido, revisar manualmente la referencia local o elegir expresamente trabajar sin patrón; no se escoge una alternativa en silencio. Revise el estado de cada destino también al ejecutar un batch.

Límite científico: La transferencia requiere decisión humana y compatibilidad de la preparación y del protocolo. Ni R² alto, ni Rh recuperado, ni archivo íntegro prueban identidad, pureza, ausencia de convección o validez experimental del factor.

1. Examine los extremos de la distribución y abra la revisión/propuesta de soporte. Distinga los límites del eje dibujado de los límites D utilizados realmente en la inversión.
2. La propuesta trabaja con D medida antes de TTMS y temperatura y con varias observaciones de cada señal seleccionada, no sólo con el patrón. Revise la regresión ln(I) frente a b, sus puntos útiles y al menos cuatro niveles b distintos, y su comparación con el ajuste no lineal firmado. Compruebe D estimada frente a D mínima y máxima configuradas; un valor puntual o del TTMS no demuestra el soporte necesario para todas las señales.
3. Confirme explícitamente nuevos límites y calcule otra revisión si están justificados. Cambiar señales, b o extracción invalida una propuesta anterior. Conserve la inversión previa y compare predicción, residuo, colas y máximos de borde en ambas revisiones.
4. Si sigue acumulándose señal en un extremo, conserve el aviso. La revisión de soporte y bordes puede mostrar contribuciones de los extremos sin hacer otro ajuste; no identifica una D finita ni autoriza a añadir componentes inexistentes.

Límite científico: El soporte propuesto es un diagnóstico operativo, no una garantía de colas completas, número de poblaciones, compatibilidad con ruido o identificabilidad. No rebaje los criterios para cerrar una distribución.

1. Lea la muestra, los experimentos y la revisión indicados junto al detalle. Compare la media global con la media de esa rampa, no con una señal individual ni con M de una D central.
2. Distinga el umbral numérico guardado para momentos/σ del umbral visual del mapa. Una σ sin filtrar puede usar otro soporte que la σ de la tabla global. La desviación entre señales no es una incertidumbre de medida ni un intervalo de confianza.
3. C1, C2… se numeran dentro de cada señal y rampa; no son la segunda muestra o la segunda fila de un grupo global. Revise soporte, ajuste, convergencia, papel químico y respuesta declarada antes de interpretar los momentos de cada componente.
4. Si aparece —, lea el motivo conservado: componente no admisible, soporte censurado, tipo de resultado no archivado o respuesta molecular no documentada no son lo mismo. Los descriptores D disponibles pueden conservarse sin forzar Mn, Mw o Đ cuando su base física no está justificada.

Límite científico: No cambie una declaración de respuesta desconocida a másica sólo para llenar C2. Una componente descriptiva o gaussiana no es una especie demostrada; la calibración de polímeros lineales no valida masas absolutas de estrellas o cepillos.

1. Abra Calcular rampas y promedio 2D y revise las rampas incluidas y el algoritmo antes de ejecutar. Conserve los resultados por rampa y la revisión del promedio; no sustituya los b individuales por un b medio.
2. Compruebe Original, Modelo y señal no ajustada, proyección lateral y diagnósticos separados del campo 2D. El número de gaussianas laterales no es el número de átomos del diccionario ni un recuento de moléculas.
3. Ajuste el encuadre, espectros adquiridos/serie de atenuación, ganancia y umbral visual. El control fino del umbral modifica sólo la visibilidad, no la inversión, la proyección ni los momentos guardados. Una referencia pequeña no se convierte silenciosamente en masa de polímero.
4. Pulse Añadir este promedio al informe y espere la confirmación de figura preparada. Esa captura conserva la vista en ES/EN. Exportar inserta el PNG conservado, sin reinvertir ni ajustar otra vez el campo; cambiar la vista después no sustituye la captura sin volver a añadirla expresamente.

Límite científico: Si falta la captura, pertenece a otra revisión o no supera su comprobación de integridad, se informa del problema: no se toma el mapa de otra rampa ni se recalcula uno para rellenar el informe.

1. Revise el estado por señal al terminar y abra su diagnóstico: compatible con el modelo de convección, no detectada en el control o no concluyente son conclusiones distintas.
2. Compruebe observaciones con signo, fase, ruido, cobertura, momentos de la secuencia y estabilidad entre rampas compatibles. Si falta una extracción compatible o información necesaria, conserve no concluyente; no lo interprete como ausencia de convección.
3. Una corrección física o una adquisición control compatible exige su revisión explícita y crea otra revisión. El diagnóstico automático no reescala por sí solo D, Rh, masas o el mapa completo.

Límite científico: Un R² elevado y un TTMS ajustable no descartan convección. La comprobación de software no demuestra ausencia absoluta ni sustituye una adquisición control experimental.

1. Seleccione explícitamente los resultados archivados y el ámbito muestra/rampa/lote. Si desea un promedio, añada primero su figura exacta compatible. Revise la revisión, receta, referencias y factores mostrados antes de exportar.
2. Elija Español o English y genere resumen y completo desde esa revisión. Compruebe que sus tablas compartidas contienen los mismos valores; no se ajustan señales ni se recalculan mapas para completar un documento.
3. Revise tablas y figuras numeradas consecutivamente y sus referencias en el texto. El promedio añadido corresponde a su muestra y va después de la primera tabla; en lote se conserva la identificación y el orden de las figuras de cada muestra.
4. Lea los motivos de valores ausentes y los límites científicos. Guarde proyecto/lote, documentos y recibos juntos. Para otra configuración cree una revisión nueva; no renombre el informe anterior ni modifique sus datos para hacerlos coincidir.

Límite científico: Un formato profesional, un archivo íntegro o dos tablas iguales son controles documentales. No certifican convergencia, respuesta molecular, identificabilidad ni validez experimental.

1. Desde DOSY/MwOSY abra DRECT / DREAM · IA experimental. La ruta original y Nuevo · DRECT / DREAM B23 son opciones distintas; B23 usa exactamente 23 valores b reales y observaciones con signo, sin interpolarlos.
2. Revise instalación local, rutas y hashes de los modelos y la preparación antes de ejecutar. No se descargan pesos automáticamente. Calcule, guarde y reabra las revisiones de investigación por separado; el mapa y los resultados moleculares aceptados no se sustituyen.
3. La revisión B23 + ajuste físico es otra variante explícita, no una nueva salida nativa publicada de DRECT/DREAM. Compare con TRAIn sobre las mismas observaciones, rejilla, extracción y factores; examine máximos de borde, componentes falsas y recuperación débil, no sólo residuo.
4. B23 no supera todos los controles independientes y no es el método predeterminado. El apoyo TabPFN V4 sigue siendo un estudio separado de investigación: no demostró la ventaja incremental exigida frente al control sin TabPFN y no se incorpora como función de la interfaz de producción.

Límite científico: Paridad numérica entre aplicaciones no equivale a validación experimental. Las variantes no justifican automáticamente especies, masas absolutas, Mn/Mw/Đ o incertidumbre calibrada; los criterios fallidos y las revisiones anteriores se conservan.