Windows · estudio general de difusión

Del espectro al mapa, con cada decisión a la vista.

Prepare señales, codificación y algoritmo antes de calcular; explore el mapa y sus resultados locales sin confundirlos.

Guía revisada · 7 de noviembre de 2026 · DiffAtOnce Prime 0.15.99 · Los tiempos de cálculo dependen de datos y equipo.

  1. Prepare una copia identificada

    Abra el proyecto o lote y guarde una copia nueva. Revise muestra, preparación, carpeta, adquisición, procesado pdata y title. Mantenga los originales de Bruker sin editar.

    Antes de continuar: Dos procesados pdata de una adquisición son alternativas de procesado, no dos réplicas independientes.

  2. Elija la ruta de entrada correcta

    Para series 1r revise las adquisiciones y las rampas detectadas. Para una matriz pseudo-2D abra DOSY 2rr · comprobar entrada y seleccione el archivo exacto pdata/N/2rr. Esta ventana es independiente y no reemplaza el proyecto abierto.

    Antes de continuar: Un 2rr puede ser una serie de atenuación, un mapa DOSY calculado o un 2D espectroscópico; no se ajustan todos como si fueran rampas.

  3. Revise señal, patrón y condiciones

    Seleccione máximos en ppm y confirme la extracción común a la rampa. Revise por separado patrón interno, temperatura, medio y viscosidad cuando corresponda. En un lote, compruebe el origen de cada factor y la temperatura de cada destino.

    Antes de continuar: La coincidencia de un pico con un catálogo es una propuesta, no una confirmación de identidad o pureza.

  4. Elija algoritmo y soporte D

    Revise el método y sus requisitos antes de calcular. TRAIn nativo compatible dispone de soporte D automático o manual; aplique la propuesta si está justificada y lea los límites efectivos. Conserve por separado las variantes DRECT/DREAM originales, B23 y con ajuste físico.

    Antes de continuar: B23 y apoyo TabPFN siguen siendo investigación con límites documentados. No elija un método sólo porque reduce el residuo.

  5. Calcule y conserve una revisión nueva

    Confirme la receta aplicada y el ámbito de cálculo: rampa o lote. Lea todos los bloqueos de entrada antes de iniciar. Compruebe convergencia, predicción, residuos, soporte y extremos del eje al terminar.

    Antes de continuar: En la ruta 2rr se obtiene D medida: no se aplican TTMS, corrección térmica, Rh o masa molecular por abrir esa ventana.

  6. Explore el mapa y sus resultados locales

    Compare Original, Modelo y residuo en la representación correspondiente. Abra un pico o bin concreto para su atenuación y distribución local. En Resumen y medias seleccione cada muestra y rampa: su detalle no sustituye el promedio global.

    Antes de continuar: Un máximo observado, un centro sólo ajustado y una banda cortada por el eje deben interpretarse de forma distinta; no invente la cola que falta.

  7. Añada la figura visible y compruebe el informe

    Prepare el promedio, vista y umbral visual. Añada esa figura al informe y lea su muestra, rampas y revisión. Exporte resumen y completo desde el mismo resultado guardado, sin recalcular al exportar. Compruebe tablas, numeración, unidades y motivos de valores ausentes.

    Antes de continuar: El umbral visual cambia qué se ve; no cambia b, pesos de inversión, factores ni momentos guardados.

  8. Guarde y reabra antes de compartir

    Conserve el proyecto o lote, revisiones e informes juntos. Reabra la copia y confirme que todas las muestras y rampas están identificadas y que se conserva el resultado elegido. Comparta sólo los datos que esté autorizado a compartir.

    Antes de continuar: Beatrix orienta la revisión y conserva sus fuentes y límites; una respuesta generada no sustituye la comprobación de los datos.

ANTES DE CALCULAR · DOSY 2rr

Leer correctamente no basta para calcular D.

El control de entrada separa formato binario, correspondencia de filas y codificación física. Una matriz puede ser legible y, aun así, no permitir un cálculo de difusión fiable.

procs · proc2s · 2rr

Dimensiones, bloques XDIM, tipo numérico, orden de bytes y escala NC_proc. El eje mostrado por procs no sustituye un vector b físico.

acqus · acqu2s

Estado de adquisición, número de incrementos, tiempos y GPNAM/GPZ. Los índices de estas matrices empiezan en 0. No se usa acqu pendiente como sustituto silencioso de acqus.

pulseprogram · gpnamN

La instrucción real del programa identifica el gradiente activo; sus comentarios no lo configuran. GPNAM da la forma declarada y gpnamN conserva sus muestras y factor integral, si están archivados. No hace falta teclear una forma ya declarada.

Difframp · difflist · gradient_calib

Se contrastan lista, amplitud y forma con la calibración aplicable. El difflist Bruker estándar incorpora el área de la forma; no es un porcentaje ni debe corregirse dos veces. Una lista personalizada requiere su convención documentada.

  1. Conserve las evidencias disponibles: programa, formas, listas y audita/auditp. Si el historial vincula el 2rr a otra adquisición, resuelva la procedencia antes de asignarle los parámetros actuales. La ausencia de un archivo opcional, por sí sola, no demuestra que el experimento sea inválido.
  2. Si forma, amplitud o lista discrepan, lea el código, archivo y motivo del aviso. No cambie automáticamente GPZ al 100 %, no sustituya SMSQ por SINE y no copie la calibración de otra muestra para eliminarlo.
  3. Una confirmación de filas no resuelve una contradicción física. En Windows, una lista b explícita necesita procedencia y revisión de esta entrada concreta. El laboratorio web no admite aquí esa ruta; no use los campos de gradiente como sustituto.
  4. Cambiar archivos, ruta, procesado, lista o declaración invalida la comprobación dependiente. Repítala antes de calcular o exportar un cálculo nuevo. Los resultados históricos se conservan como históricos: no se reautorizan ni recalculan al abrirlos.

Si faltan datos para resolver el conflicto, conserve el diagnóstico y obtenga una exportación coherente. No se inventa b, no se interpola una adquisición ausente y las filas de relleno nunca se ajustan.

AL TERMINAR

El resultado debe poder volver a abrirse y explicarse.

Conserve fuente, proyecto, revisión, receta, factores, avisos e informe. Si un criterio no se cumple, conserve también su motivo. El formato profesional y la coincidencia entre aplicaciones no sustituyen la revisión científica.

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