Navegador · proyecto propio
Analice una copia en el navegador y conserve su exportación.
Importe datos procesados, revise las condiciones disponibles y exporte el proyecto junto al informe. La cuenta web no es el registro de Windows.
Guía revisada · 7 de noviembre de 2026 · Los tiempos de cálculo dependen de datos y equipo.
Entre y proteja el trabajo anterior
Acceda con su cuenta del laboratorio. Antes de importar otra muestra, descargue el proyecto actual o gestione conscientemente el borrador recuperable. Cree una copia con un nombre que distinga muestra, rampa y revisión.
Antes de continuar: Una sesión iniciada, un borrador local y un proyecto guardado en la nube son estados distintos. Descargar es una copia de seguridad; abrir otra pestaña no lo es.
Importe la carpeta completa procesada
Seleccione la carpeta Bruker con sus subcarpetas: 1r con procs y acqus, o 2rr con procs/proc2s, acqus/acqu2s y sus listas y evidencias. Elija la adquisición y el pdata concretos en el selector; los procesados alternativos permanecen separados.
Antes de continuar: fid y ser requieren procesado previo; el navegador no transforma esos datos brutos. Las filas de relleno de 2rr no son observaciones adquiridas.
Revise filas, gradientes y codificación
Lea Origen, parámetros y detección. En Revisar filas y gradientes compruebe la correspondencia y las unidades documentadas. No confunda G/cm, T/m, porcentaje y fracción. Cuando la lista ya incorpora el área de la forma, no aplique esa corrección dos veces.
Antes de continuar: La web no ofrece aquí importación de una lista b en SI explícita. No pegue valores b en campos de gradiente ni transforme una discrepancia en porcentajes supuestos.
Seleccione las señales y las condiciones propias
Marque máximos en el espectro de esta muestra y revise ppm, ventana y curva firmada. Compruebe patrón, calibración, temperatura y modelo antes de un ajuste nuevo. Un patrón que no supera sus controles conserva el bloqueo del resultado corregido.
Antes de continuar: No atribuya al navegador todas las funciones de transferencia TTMS o IA experimental de Windows. Un diagnóstico sin patrón, si lo decide, debe guardarse como escenario distinto.
Calcule sólo lo que esté revisado
Ejecute el ajuste disponible tras resolver las incidencias indicadas. Revise puntos excluidos y motivos, predicción y residuos. Si falla un cálculo nuevo, conserve y distinga el resultado anterior en lugar de presentarlo como recién calculado.
Antes de continuar: Un D ajustado no autoriza por sí solo Rh, Mn, Mw o dispersidad: faltan condiciones o hipótesis cuando así lo indica el informe.
Exporte, compruebe y vuelva a abrir
Descargue proyecto, informe y CSV desde el resultado revisado. Compruebe muestra, rampa, fecha/revisión, factores, unidades, numeración y motivos de valores ausentes. Cambie ES/EN para el texto, sin recalcular el resultado. Reabra una copia descargada para verificar su conservación.
Antes de continuar: En móvil las tablas pueden necesitar desplazamiento interno. La vista del navegador y su impresión no equivalen a una validación de paginación PDF en todos los equipos.
ANTES DE CALCULAR · DOSY 2rr
Leer correctamente no basta para calcular D.
El control de entrada separa formato binario, correspondencia de filas y codificación física. Una matriz puede ser legible y, aun así, no permitir un cálculo de difusión fiable.
procs · proc2s · 2rr
Dimensiones, bloques XDIM, tipo numérico, orden de bytes y escala NC_proc. El eje mostrado por procs no sustituye un vector b físico.
acqus · acqu2s
Estado de adquisición, número de incrementos, tiempos y GPNAM/GPZ. Los índices de estas matrices empiezan en 0. No se usa acqu pendiente como sustituto silencioso de acqus.
pulseprogram · gpnamN
La instrucción real del programa identifica el gradiente activo; sus comentarios no lo configuran. GPNAM da la forma declarada y gpnamN conserva sus muestras y factor integral, si están archivados. No hace falta teclear una forma ya declarada.
Difframp · difflist · gradient_calib
Se contrastan lista, amplitud y forma con la calibración aplicable. El difflist Bruker estándar incorpora el área de la forma; no es un porcentaje ni debe corregirse dos veces. Una lista personalizada requiere su convención documentada.
- Conserve las evidencias disponibles: programa, formas, listas y audita/auditp. Si el historial vincula el 2rr a otra adquisición, resuelva la procedencia antes de asignarle los parámetros actuales. La ausencia de un archivo opcional, por sí sola, no demuestra que el experimento sea inválido.
- Si forma, amplitud o lista discrepan, lea el código, archivo y motivo del aviso. No cambie automáticamente GPZ al 100 %, no sustituya SMSQ por SINE y no copie la calibración de otra muestra para eliminarlo.
- Una confirmación de filas no resuelve una contradicción física. En Windows, una lista b explícita necesita procedencia y revisión de esta entrada concreta. El laboratorio web no admite aquí esa ruta; no use los campos de gradiente como sustituto.
- Cambiar archivos, ruta, procesado, lista o declaración invalida la comprobación dependiente. Repítala antes de calcular o exportar un cálculo nuevo. Los resultados históricos se conservan como históricos: no se reautorizan ni recalculan al abrirlos.
Si faltan datos para resolver el conflicto, conserve el diagnóstico y obtenga una exportación coherente. No se inventa b, no se interpola una adquisición ausente y las filas de relleno nunca se ajustan.
AL TERMINAR
El resultado debe poder volver a abrirse y explicarse.
Conserve fuente, proyecto, revisión, receta, factores, avisos e informe. Si un criterio no se cumple, conserve también su motivo. El formato profesional y la coincidencia entre aplicaciones no sustituyen la revisión científica.
Documentación de uso; no ejecuta cálculos, modifica proyectos ni valida experimentalmente un método. Las capturas históricas de la ayuda completa conservan su versión y procedencia.