Windows · resinas y lotes
De un lote ordenado a un informe trazable.
Identifique muestras y rampas, revise referencias y condiciones, y conserve la revisión que realmente exporta.
Guía revisada · 7 de noviembre de 2026 · ResinAtOnce 0.51.100 · Los tiempos de cálculo dependen de datos y equipo.
Abra una copia y nombre el estudio
En Proyecto y lote abra el proyecto existente o seleccione la carpeta del lote. Guarde una copia con un nombre nuevo antes de cambiar la receta. Conserve la estructura original de Bruker.
Antes de continuar: Compruebe muestra, carpeta, experimentos y procesado pdata; una carpeta renombrada no demuestra otra identidad química.
Revise el plan completo de rampas
Recorra las muestras y sus rampas. EDITANDO indica el contexto visible; las casillas de inclusión indican qué se calculará. Revise experimentos, gradientes, secuencia, temperatura y preparación de cada rampa.
Antes de continuar: Si falta un espectro o una referencia, no copie la numeración ni el factor de otra rampa para ocultarlo.
Elija las señales de esta muestra
En Espectro y señales, compruebe las ppm y las ventanas de extracción en el espectro de cada muestra. Distinga las señales del analito de los patrones y controles. Revise la misma ventana a lo largo de la rampa.
Antes de continuar: No transfiera índices de otra resina ni convierta intensidades negativas en positivas para que el ajuste funcione.
Confirme referencia y temperatura
Revise el TTMS en el asistente: señal seleccionada, puntos con signo, máscara, D, R² y precisión. Una propuesta no es todavía una referencia confirmada y archivada. Si necesita reutilizar un factor de otra rampa de la misma preparación, abra el permiso explícito y revise el origen y los destinos.
Antes de continuar: Propagar la selección de TTMS no transfiere su factor. Cada destino conserva su propia temperatura; sin patrón es otra decisión explícita, no una reparación automática.
Aplique una receta antes de calcular
En Análisis de peso molecular revise motor, algoritmo, calibración, respuesta molecular y concentración. Para TRAIn nativo compatible puede usar la propuesta automática del soporte D; compare sus regresiones y límites con el rango manual. Aplique los límites elegidos y confirme qué receta se usará.
Antes de continuar: Límites editados, límites aplicados y eje de un mapa guardado son estados distintos. Ampliar el dibujo no amplía una distribución calculada.
Calcule el ámbito que ha seleccionado
Elija rampa actual, rampas marcadas de esta resina o lote marcado. Lea el control previo por muestra y rampa. Resuelva cada bloqueo con sus datos; mantenga excluidas de la operación las entradas que usted no haya autorizado.
Antes de continuar: Un control superado permite ejecutar el protocolo, no certifica identidad química, ausencia de convección ni masa absoluta.
Separe resumen, rampa y componente
Revise el resumen global y después el detalle identificado de cada rampa. Examine ajuste, residuos, soporte y componentes de cada señal. Un guion significa que falta un resultado admisible o una hipótesis necesaria: lea su motivo. Distinga σ guardada con umbral, σ sin filtrar y desviación entre señales.
Antes de continuar: Una gaussiana descriptiva no es automáticamente una especie. M de una D central no equivale a Mn o Mw de una distribución.
Conserve el promedio y exporte la misma revisión
En Calcular rampas y promedio 2D elija las rampas y el algoritmo. Revise el promedio y la representación Original o Modelo. Añada al informe la figura visible y compruebe la confirmación y la revisión adjunta. Genere resumen y completo de esa misma revisión; guarde y reabra el lote para verificarlo.
Antes de continuar: Cambiar la vista no recalcula el mapa. Un informe debe identificar revisión, muestra y rampas; no atribuya una figura histórica a un cálculo nuevo.
ANTES DE CALCULAR · DOSY 2rr
Leer correctamente no basta para calcular D.
El control de entrada separa formato binario, correspondencia de filas y codificación física. Una matriz puede ser legible y, aun así, no permitir un cálculo de difusión fiable.
procs · proc2s · 2rr
Dimensiones, bloques XDIM, tipo numérico, orden de bytes y escala NC_proc. El eje mostrado por procs no sustituye un vector b físico.
acqus · acqu2s
Estado de adquisición, número de incrementos, tiempos y GPNAM/GPZ. Los índices de estas matrices empiezan en 0. No se usa acqu pendiente como sustituto silencioso de acqus.
pulseprogram · gpnamN
La instrucción real del programa identifica el gradiente activo; sus comentarios no lo configuran. GPNAM da la forma declarada y gpnamN conserva sus muestras y factor integral, si están archivados. No hace falta teclear una forma ya declarada.
Difframp · difflist · gradient_calib
Se contrastan lista, amplitud y forma con la calibración aplicable. El difflist Bruker estándar incorpora el área de la forma; no es un porcentaje ni debe corregirse dos veces. Una lista personalizada requiere su convención documentada.
- Conserve las evidencias disponibles: programa, formas, listas y audita/auditp. Si el historial vincula el 2rr a otra adquisición, resuelva la procedencia antes de asignarle los parámetros actuales. La ausencia de un archivo opcional, por sí sola, no demuestra que el experimento sea inválido.
- Si forma, amplitud o lista discrepan, lea el código, archivo y motivo del aviso. No cambie automáticamente GPZ al 100 %, no sustituya SMSQ por SINE y no copie la calibración de otra muestra para eliminarlo.
- Una confirmación de filas no resuelve una contradicción física. En Windows, una lista b explícita necesita procedencia y revisión de esta entrada concreta. El laboratorio web no admite aquí esa ruta; no use los campos de gradiente como sustituto.
- Cambiar archivos, ruta, procesado, lista o declaración invalida la comprobación dependiente. Repítala antes de calcular o exportar un cálculo nuevo. Los resultados históricos se conservan como históricos: no se reautorizan ni recalculan al abrirlos.
Si faltan datos para resolver el conflicto, conserve el diagnóstico y obtenga una exportación coherente. No se inventa b, no se interpola una adquisición ausente y las filas de relleno nunca se ajustan.
AL TERMINAR
El resultado debe poder volver a abrirse y explicarse.
Conserve fuente, proyecto, revisión, receta, factores, avisos e informe. Si un criterio no se cumple, conserve también su motivo. El formato profesional y la coincidencia entre aplicaciones no sustituyen la revisión científica.
Documentación de uso; no ejecuta cálculos, modifica proyectos ni valida experimentalmente un método. Las capturas históricas de la ayuda completa conservan su versión y procedencia.